62.Millised on tsüaniidi mõõtmise meetodid?
Tavaliselt kasutatavad tsüaniidi analüüsimeetodid on mahutiitrimine ja spektrofotomeetria.GB7486-87 ja GB7487-87 täpsustavad vastavalt üldtsüaniidi ja tsüaniidi määramise meetodid.Mahuline tiitrimismeetod sobib kõrge kontsentratsiooniga tsüaniidiga veeproovide analüüsimiseks, mõõtmisvahemikuga 1 kuni 100 mg/L;spektrofotomeetriline meetod hõlmab isonikotiinhappe-pürasolooni kolorimeetrilist meetodit ja arsiin-barbituurhappe kolorimeetrilist meetodit.See sobib madala kontsentratsiooniga tsüaniidiga veeproovide analüüsimiseks mõõtmisvahemikus 0,004–0,25 mg/l.
Mahulise tiitrimise põhimõte on tiitrida hõbenitraadi standardlahusega.Tsüaniidiioonid ja hõbenitraat tekitavad lahustuvaid hõbetsüaniidi kompleksioone.Üleliigsed hõbeioonid reageerivad hõbekloriidi indikaatorlahusega ja lahus muutub kollasest oranžikaspunaseks.Spektrofotomeetria põhimõte seisneb selles, et neutraalsetes tingimustes reageerib tsüaniid kloramiin T-ga, moodustades tsüanogeenkloriidi, mis seejärel reageerib apüridiiniga, moodustades gluteenialdehüüdi, mis reageerib apüridinooni või barbiiniga. värvus on võrdeline tsüaniidisisaldusega.
Nii tiitrimisel kui ka spektrofotomeetrilistel mõõtmistel on mõned interferentsitegurid ning tavaliselt on vaja eeltöötlusmeetmeid, nagu spetsiifiliste kemikaalide lisamine ja eeldestilleerimine.Kui segavate ainete kontsentratsioon ei ole väga suur, saab eesmärki saavutada ainult eeldestilleerimisega.
63. Millised on ettevaatusabinõud tsüaniidi mõõtmisel?
⑴Tsüaniid on väga mürgine ja ka arseen on mürgine.Analüüsitoimingute ajal tuleb olla eriti ettevaatlik ning neid tuleb teha tõmbekapis, et vältida naha ja silmade saastumist.Kui segavate ainete kontsentratsioon veeproovis ei ole väga suur, muundatakse lihtne tsüaniid vesiniktsüaniidiks ja vabastatakse veest happelistes tingimustes eeldestilleerimise teel ning seejärel kogutakse see läbi naatriumhüdroksiidi pesulahuse ja seejärel lihttsüaniid. tsüaniid muundatakse vesiniktsüaniidiks.Eristage lihtsat tsüaniidi komplekstsüaniidist, suurendage tsüaniidi kontsentratsiooni ja vähendage avastamispiiri.
⑵ Kui segavate ainete kontsentratsioon veeproovides on suhteliselt suur, tuleks esmalt võtta asjakohaseid meetmeid nende mõju kõrvaldamiseks.Oksüdantide olemasolu lagundab tsüaniidi.Kui kahtlustate, et vees on oksüdeerijaid, võite selle segamise kõrvaldamiseks lisada sobiva koguse naatriumtiosulfaati.Veeproove tuleb hoida polüetüleenpudelites ja analüüsida 24 tunni jooksul pärast kogumist.Vajadusel tuleks lisada tahket naatriumhüdroksiidi või kontsentreeritud naatriumhüdroksiidi lahust, et tõsta veeproovi pH väärtus 12-12,5-ni.
⑶ Happelise destilleerimise ajal võib sulfiid vesiniksulfiidi kujul aurustuda ja leeliselise vedelikuga imenduda, seega tuleb see eelnevalt eemaldada.Väävli eemaldamiseks on kaks võimalust.Üks on lisada oksüdeerija, mis ei saa oksüdeerida CN- (nagu kaaliumpermanganaat) happelistes tingimustes, et oksüdeerida S2- ja seejärel destilleerida;teine on metalli tekitamiseks sobiva koguse CdCO3 või CbCO3 tahke pulbri lisamine.Sulfiid sadestub, sade filtritakse ja seejärel destilleeritakse.
⑷Happelise destilleerimise ajal võivad ka õlised ained aurustuda.Sel ajal saate (1+9) äädikhappega reguleerida veeproovi pH väärtuseni 6–7 ja seejärel lisada kiiresti 20% veeproovi mahust heksaanile või kloroformile.Ekstraheerige (mitte mitu korda), seejärel kasutage kohe naatriumhüdroksiidi lahust, et tõsta veeproovi pH väärtus 12-12,5-ni ja seejärel destilleerida.
⑸ Suures kontsentratsioonis karbonaate sisaldavate veeproovide happelisel destilleerimisel eraldub ja naatriumhüdroksiidi pesulahusega kogutakse süsinikdioksiid, mis mõjutab mõõtmistulemusi.Kõrge kontsentratsiooniga karbonaadiga reoveega kokku puutudes võib veeproovi fikseerimiseks kasutada naatriumhüdroksiidi asemel kaltsiumhüdroksiidi, nii et veeproovi pH väärtus tõuseb 12-12,5-ni ja pärast sadestamist valatakse supernatant proovipudelisse. .
⑹ Tsüaniidi mõõtmisel fotomeetria abil mõjutab reaktsioonilahuse pH väärtus otseselt värvi neeldumisväärtust.Seetõttu tuleb absorptsioonilahuse leelise kontsentratsiooni rangelt kontrollida ja tähelepanu pöörata fosfaatpuhvri puhvermahule.Pärast teatud koguse puhvri lisamist tuleks tähelepanu pöörata sellele, kas on võimalik saavutada optimaalne pH vahemik.Peale selle tuleb pärast fosfaatpuhvri valmistamist mõõta selle pH väärtust pH-meetriga, et näha, kas see vastab nõuetele, et vältida ebapuhaste reagentide või kristallvee olemasolust tulenevaid suuri kõrvalekaldeid.
⑺Ammooniumkloriidi T saadaoleva kloorisisalduse muutumine on samuti tavaline tsüaniidi ebatäpse määramise põhjus.Kui värvuse kujunemist ei toimu või värvuse areng ei ole lineaarne ja tundlikkus on madal, on see lisaks lahuse pH-väärtuse hälbele sageli seotud ammooniumkloriidi T kvaliteediga. Seetõttu on saadaolev kloorisisaldus ammooniumkloriidi T sisaldus peab olema üle 11%.Kui see on pärast valmistamist lagunenud või selles on hägune sadem, ei saa seda uuesti kasutada.
64.Mis on biofaasid?
Aeroobses bioloogilises puhastusprotsessis, olenemata struktuuri vormist ja protsessist, oksüdeeritakse reovees olev orgaaniline aine ja laguneb puhastussüsteemi aktiivmuda ja biokile mikroorganismide metaboolse tegevuse kaudu anorgaaniliseks aineks.Nii puhastatakse reovesi.Puhastatud heitvee kvaliteet on seotud aktiivmuda ja biokile moodustavate mikroorganismide tüübi, koguse ja metaboolse aktiivsusega.Reoveepuhastusrajatiste projekteerimine ja igapäevane töökorraldus on peamiselt suunatud aktiivmuda ja biokile mikroorganismidele paremate elukeskkonnatingimuste loomiseks, et nad saaksid avaldada maksimaalset metaboolset elujõudu.
Reovee bioloogilise puhastamise protsessis moodustavad mikroorganismid tervikliku rühma: aktiivmuda koosneb mitmesugustest mikroorganismidest ning erinevad mikroorganismid peavad üksteisega suhtlema ja asuma ökoloogiliselt tasakaalustatud keskkonnas.Erinevat tüüpi mikroorganismidel on bioloogilistes puhastussüsteemides oma kasvureeglid.Näiteks kui orgaanilise aine kontsentratsioon on kõrge, domineerivad orgaanilisest ainest toituvad bakterid ja neis on looduslikult kõige rohkem mikroorganisme.Kui bakterite arv on suur, tekivad paratamatult algloomad, mis toituvad bakteritest ning seejärel tekivad bakteritest ja algloomadest toituvad mikrometaloomad.
Mikroorganismide kasvumuster aktiivmudas aitab mikroobmikroskoopia abil mõista reoveepuhastusprotsessi vee kvaliteeti.Kui mikroskoopilisel uurimisel leitakse suur hulk flagellaate, tähendab see, et orgaanilise aine kontsentratsioon reovees on endiselt kõrge ja vaja on edasist puhastamist;kui mikroskoopilisel uurimisel leitakse ujuvad ripslased, tähendab see, et reovesi on teatud määral puhastatud;kui mikroskoopilisel uurimisel leitakse istuvad ripslased, Kui ujuvate ripslaste arv on väike, tähendab see, et reovees on väga vähe orgaanilist ainet ja vabu baktereid ning reovesi on stabiilsele lähedane;kui mikroskoobi all leitakse rotiferid, tähendab see, et vee kvaliteet on suhteliselt stabiilne.
65.Mis on biograafiline mikroskoopia?mis on funktsioon?
Biofaasimikroskoopiat saab üldjuhul kasutada ainult veekvaliteedi üldise seisundi hindamiseks.Tegemist on kvalitatiivse testiga ja seda ei saa kasutada reoveepuhastite heitvee kvaliteedi kontrollnäitajana.Mikrofauna suktsessiooni muutuste jälgimiseks on vajalik ka regulaarne loendus.
Aktiivmuda ja biokile on reovee bioloogilise puhastamise põhikomponendid.Muda mikroorganismide kasv, paljunemine, metaboolne aktiivsus ja mikroobiliikide vaheline järjestus võib otseselt kajastada töötlemise olekut.Võrreldes orgaanilise aine kontsentratsiooni ja toksiliste ainete määramisega on biofaasimikroskoopia palju lihtsam.Aktiivmudas sisalduvate algloomade muutustest ja populatsiooni kasvust ja kahanemisest saate igal ajal aru ning seega saate eelnevalt hinnata reovee puhastusastet või sissetuleva vee kvaliteeti.ja kas töötingimused on normaalsed.Seetõttu saate lisaks füüsikaliste ja keemiliste vahendite kasutamisele aktiivmuda omaduste mõõtmiseks kasutada ka mikroskoopi, et jälgida mikroorganismide individuaalset morfoloogiat, kasvuliikumist ja suhtelist hulka, et hinnata reoveepuhastuse toimimist, et tuvastada ebanormaalset. olukorrad varakult ja võta õigeaegsed meetmed.Raviseadme stabiilse töö tagamiseks ja raviefekti parandamiseks tuleks võtta asjakohaseid vastumeetmeid.
66. Millele peaksime tähelepanu pöörama vähese suurendusega organisme vaadeldes?
Väikese suurendusega vaatlus on bioloogilise faasi täieliku pildi jälgimine.Pöörake tähelepanu muda floki suurusele, muda struktuuri tihedusele, bakteritarretise ja filamentsete bakterite osakaalule ja kasvuseisundile ning registreerige ja tehke vajalikud kirjeldused..Suurte muda flokidega mudal on hea settimisvõime ja tugev vastupidavus suurele koormuse mõjule.
Muda flokke võib nende keskmise läbimõõdu järgi jagada kolme kategooriasse: muda flokke, mille keskmine läbimõõt on >500 μm, nimetatakse suureteraliseks mudaks,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Mudahelbete omadused viitavad mudahelvede kujule, struktuurile, tihedusele ja niitjate bakterite arvule setetes.Ligikaudu ümaraid mudahelbeid võib mikroskoopilisel uurimisel nimetada ümmargusteks helvesteks, ümarast kujust täiesti erinevat aga ebakorrapärase kujuga helvesteks.
Väljaspool helves olevaid suspensiooniga ühendatud flokkide võrgutühimeid nimetatakse avatud konstruktsioonideks ja ilma lahtiste tühimiketa suletud struktuurideks.Flokkides olevad mitsellbakterid paiknevad tihedalt ning neid, millel on selged piirid floki servade ja välise suspensiooni vahel, nimetatakse tihedateks flokkideks, ebaselgete servadega bakterid aga lahtisteks flokkideks.
Praktika on tõestanud, et ümmargused, suletud ja kompaktsed helbed on kergesti koaguleeruvad ja omavahel kontsentreeritavad ning neil on hea settimisvõime.Vastasel juhul on settimise jõudlus halb.
67. Millele peaksime tähelepanu pöörama suure suurendusega organisme vaadeldes?
Suure suurendusega jälgides näete veelgi mikroloomade struktuuriomadusi.Vaatlemisel tuleks tähelepanu pöörata mikroloomade välimusele ja sisemisele ehitusele, näiteks sellele, kas kellukese usside kehas on toidurakke, ripslaste kiikumist vms. Tarretistükkide vaatlemisel tuleb tähelepanu pöörata tarretise paksus ja värvus, uute tarretise tükkide osakaal jne. Niitbakterite jälgimisel pöörake tähelepanu sellele, kas niitbakteritesse on kogunenud lipiidaineid ja väävliosakesi.Samal ajal pöörake tähelepanu filamentbakterite rakkude paigutusele, kujule ja liikumisomadustele, et esmalt otsustada filamentse bakteri tüübi üle (niitbakterite edasine tuvastamine).tüübid nõuavad õliläätse kasutamist ja aktiivmuda proovide värvimist).
68. Kuidas klassifitseerida filamentseid mikroorganisme bioloogilise faasi vaatluse käigus?
Aktiivmudas leiduvate filamentsete mikroorganismide hulka kuuluvad niitbakterid, niitseened, niitvetikad (tsüanobakterid) ja muud rakud, mis on omavahel ühendatud ja moodustavad filamentset talli.Nende hulgas on kõige levinumad filamentsed bakterid.Koos kolloidrühma kuuluvate bakteritega on see aktiivmuda floki põhikomponent.Filamentsetel bakteritel on tugev orgaanilise aine oksüdeerimise ja lagundamise võime.Kuid filamentsete bakterite suure eripinna tõttu, kui mudas olevad filamentsed bakterid ületavad bakterite tarretise massi ja domineerivad kasvus, liiguvad filamentsed bakterid flokust mudasse.Väline pikendus takistab helveste vahelist sidusust ja suurendab muda SV väärtust ja SVI väärtust.Rasketel juhtudel põhjustab see muda paisumist.Seetõttu on niitbakterite arv muda settimist mõjutav kõige olulisem tegur.
Aktiivmudas leiduvate filamentbakterite ja želatiinsete bakterite suhte järgi võib filamentsed bakterid jagada viide klassi: ①00 – niitbakterid mudas peaaegu puuduvad;②± klass – mudas ei ole vähesel määral filamentseid baktereid.Hinne ③+ – mudas on keskmine arv filamentseid baktereid ja nende koguhulk on väiksem kui tarretises olevaid baktereid;Hinne ④++ – mudas on palju filamentseid baktereid ja nende koguhulk on ligikaudu võrdne tarretises sisalduvate bakteritega;⑤++ Hinne – muda flokkide luustikuks on niitbakterid ja bakterite arv ületab oluliselt mitsellbakterite oma.
69. Millistele muutustele aktiivmuda mikroorganismides tuleks bioloogilise faasi vaatlusel tähelepanu pöörata?
Linnareoveepuhastite aktiivmudas leidub mitut tüüpi mikroorganisme.Aktiivmuda olekut on suhteliselt lihtne mõista, jälgides muutusi mikroobide tüüpides, kujudes, kogustes ja liikumisolekutes.Tööstuslike reoveepuhastite aktiivmudas ei pruugi aga veekvaliteedi põhjustel teatud mikroorganisme täheldada ning mikroloomi võib üldse puududa.See tähendab, et erinevate tööstuslike reoveepuhastite bioloogilised faasid on väga erinevad.
⑴ Mikroobiliikide muutused
Muda mikroorganismide tüübid muutuvad vastavalt vee kvaliteedile ja tööetappidele.Muda kultiveerimise etapis, kui aktiivmuda järk-järgult moodustub, muutub heitvesi hägusest selgeks ja mudas sisalduvad mikroorganismid arenevad korrapäraselt.Normaalse töö käigus järgivad muda mikroobiliikide muutused samuti teatud reegleid ning töötingimuste muutusi saab järeldada muda mikroobiliikide muutumisest.Näiteks, kui muda struktuur muutub lahti, tekib rohkem ujuvaid ripslasi, heitvee hägususe halvenemisel tekib hulgaliselt amööbe ja lippe.
⑵ Mikroobse aktiivsuse staatuse muutused
Vee kvaliteedi muutudes muutub ka mikroorganismide aktiivsusseisund ning reovee muutustega muutub isegi mikroorganismide kuju.Kui võtta näiteks kellukad, siis ripsmete kõikumise kiirus, kehasse kogunenud toidumullide hulk, teleskoopmullide suurus ja muud kujundid muutuvad koos kasvukeskkonna muutumisega.Kui lahustunud hapniku sisaldus vees on liiga kõrge või liiga madal, ulatub kellukese ussi peast sageli välja vakuool.Kui sissetulevas vees on liiga palju tulekindlaid aineid või temperatuur on liiga madal, muutuvad kellaussid passiivseks ja nende kehasse võivad koguneda toiduosakesed, mis lõpuks põhjustavad putukate mürgitussurma.Kui pH väärtus muutub, lõpetavad kellaussi kehal olevad ripsmed kõikumise.
⑶Mikroorganismide arvu muutused
Aktiivmudas on mitut tüüpi mikroorganisme, kuid teatud mikroorganismide arvu muutused võivad peegeldada ka vee kvaliteedi muutusi.Näiteks on filamentsed bakterid väga kasulikud, kui neid leidub normaalses töös sobivates kogustes, kuid nende suur esinemine toob kaasa bakterite tarretismasside arvu vähenemise, muda paisumise ja heitvee halva kvaliteedi.Lipukate tekkimine aktiivmudas viitab sellele, et muda hakkab kasvama ja paljunema, kuid flagellaatide arvu suurenemine on sageli märk ravi efektiivsuse vähenemisest.Suure hulga kellukate ilmumine on üldiselt aktiivmuda küpse kasvu ilming.Sel ajal on raviefekt hea ja samal ajal on näha väga väikest kogust rotifereid.Kui aktiivmudasse ilmub suur hulk rotifere, tähendab see sageli muda vananemist või üleoksüdeerumist ning seejärel võib muda laguneda ja heitvee kvaliteet halveneda.
Postitusaeg: 08. detsember 2023
