Kümnes osa veekvaliteedi testimise põhipunktid reoveepuhastites

51. Millised on erinevad indikaatorid, mis peegeldavad mürgist ja kahjulikku orgaanilist ainet vees?
Välja arvatud vähesed mürgised ja kahjulikud orgaanilised ühendid ühises kanalisatsioonis (nagu lenduvad fenoolid jne), on enamik neist raskesti biolagunevad ja inimorganismile väga kahjulikud, näiteks nafta, anioonsed pindaktiivsed ained (LAS), orgaanilised kloori- ja fosfororgaanilised pestitsiidid, polüklooritud bifenüülid (PCB), polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud (PAH), kõrgmolekulaarsed sünteetilised polümeerid (nagu plast, sünteetiline kautšuk, tehiskiud jne), kütused ja muud orgaanilised ained.
Riiklikus üldises heitestandardis GB 8978-1996 on ranged eeskirjad ülalnimetatud toksilisi ja kahjulikke orgaanilisi aineid sisaldava reovee kontsentratsiooni kohta, mida eri tööstused juhivad.Spetsiifiliste veekvaliteedi näitajate hulka kuuluvad benso(a)püreen, nafta, lenduvad fenoolid ja fosfororgaanilised pestitsiidid (arvutatud P ), tetraklorometaan, tetrakloroetüleen, benseen, tolueen, m-kresool ja 36 muud eset.Erinevatel tööstusharudel on erinevad reovee ärajuhtimise näitajad, mida tuleb kontrollida.Seda, kas vee kvaliteedinäitajad vastavad riiklikele heitenormidele, tuleks jälgida iga tööstuse poolt ärajuhitava reovee spetsiifilise koostise põhjal.
52.Mitu tüüpi fenoolseid ühendeid on vees?
Fenool on benseeni hüdroksüülderivaat, mille hüdroksüülrühm on otseselt seotud benseenitsükliga.Vastavalt benseenitsüklis sisalduvate hüdroksüülrühmade arvule võib selle jagada ühtseteks fenoolideks (nagu fenool) ja polüfenoolideks.Vastavalt sellele, kas see võib veeauruga lenduda, jagatakse see lenduvaks fenooliks ja mittelenduvaks fenooliks.Seetõttu ei viita fenoolid ainult fenoolile, vaid hõlmavad ka hüdroksüül-, halogeen-, nitro-, karboksüülrühmaga jne asendatud fenolaatide üldnimetust orto-, meta- ja para-asendis.
Fenoolsed ühendid viitavad benseenile ja selle kondenseerunud tsükliga hüdroksüülderivaatidele.Tüüpe on palju.Üldiselt arvatakse, et need, mille keemistemperatuur on alla 230 oC, on lenduvad fenoolid, samas kui need, mille keemistemperatuur on üle 230 oC, on mittelenduvad fenoolid.Lenduvad fenoolid vee kvaliteedistandardites viitavad fenoolsetele ühenditele, mis võivad destilleerimisel koos veeauruga lenduda.
53. Milliseid meetodeid kasutatakse lenduva fenooli mõõtmiseks?
Kuna lenduvad fenoolid on pigem teatud tüüpi ühend kui üks ühend, siis isegi kui fenooli kasutatakse standardina, on tulemused erinevad, kui kasutatakse erinevaid analüüsimeetodeid.Et tulemused oleksid võrreldavad, tuleb kasutada riigi poolt määratud ühtset meetodit.Tavaliselt kasutatavad lenduva fenooli mõõtmismeetodid on GB 7490–87 määratletud 4-aminoantipüriini spektrofotomeetria ja GB 7491–87 broomimisvõime.Seadus.
4-aminoantipüriini spektrofotomeetrilisel meetodil on vähem interferentsifaktoreid ja suurem tundlikkus ning see sobib lenduva fenoolisisaldusega puhtamate veeproovide mõõtmiseks.<5mg>Broomimise mahuline meetod on lihtne ja hõlpsasti kasutatav ning sobib lenduvate fenoolide hulga määramiseks tööstuslikus reovees >10 mg/L või tööstuslike reoveepuhastite heitvees.Põhimõte seisneb selles, et broomi liiaga lahuses tekitavad fenool ja broom tribromofenooli ja täiendavalt bromotribromofenooli.Ülejäänud broom reageerib seejärel kaaliumjodiidiga, vabastades vaba joodi, samas kui bromotribromofenool reageerib kaaliumjodiidiga, moodustades tribromofenooli ja vaba joodi.Seejärel tiitritakse vaba jood naatriumtiosulfaadi lahusega ja selle tarbimise põhjal saab arvutada lenduva fenooli sisalduse fenoolis.
54. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb järgida lenduva fenooli mõõtmisel?
Kuna lahustunud hapnik ja teised oksüdeerijad ning mikroorganismid võivad fenoolseid ühendeid oksüdeerida või lagundada, muutes fenoolühendid vees väga ebastabiilseks, kasutatakse mikroorganismide toime pärssimiseks tavaliselt happe (H3PO4) lisamise ja temperatuuri alandamise meetodit ning piisavat. lisatakse kogus väävelhapet.Raua meetod kõrvaldab oksüdeerijate mõju.Isegi kui ülaltoodud meetmed võetakse, tuleks veeproove analüüsida ja testida 24 tunni jooksul ning veeproove tuleb hoida pigem klaaspudelites kui plastmahutites.
Olenemata broomimise mahumeetodist või 4-aminoantipüriini spektrofotomeetrilisest meetodist, mõjutab see mõõtmise täpsust, kui veeproov sisaldab oksüdeerivaid või redutseerivaid aineid, metalliioone, aromaatseid amiine, õlisid ja tõrva jne.sekkumise korral tuleb selle mõju kõrvaldamiseks võtta vajalikud meetmed.Näiteks saab oksüdeerijaid eemaldada raudsulfaadi või naatriumarseniidi lisamisega, sulfiide saab eemaldada happelistes tingimustes vasksulfaadi lisamisega, õli ja tõrva saab eemaldada ekstraheerimisel ja eraldamisel orgaaniliste lahustitega tugevalt aluselistes tingimustes.Redutseerivad ained nagu sulfaat ja formaldehüüd eemaldatakse, ekstraheerides neid happelistes tingimustes orgaaniliste lahustitega ja jättes redutseerivad ained vette.Suhteliselt fikseeritud komponendiga reovee analüüsimisel saab pärast teatud perioodi kogemuste kogumist selgeks teha segavate ainete tüübid ning seejärel segavate ainete tüübid nende suurendamise või vähendamise teel kõrvaldada ning analüüsi etappe nii palju lihtsustada. kui võimalik.
Destilleerimine on lenduva fenooli määramise põhietapp.Lenduva fenooli täielikuks aurustamiseks tuleks destilleeritava proovi pH väärtus reguleerida umbes 4-ni (metüüloranži värvimuutuse vahemik).Lisaks, kuna lenduva fenooli lendumisprotsess on suhteliselt aeglane, peaks kogutud destillaadi maht olema võrdne algse destilleeritava proovi mahuga, vastasel juhul mõjutab see mõõtmistulemusi.Kui destillaat on valge ja hägune, tuleb see happelistes tingimustes uuesti aurutada.Kui destillaat on ka teist korda valge ja hägune, võib juhtuda, et veeproovis on õli ja tõrva ning tuleb läbi viia vastav töötlus.
Broomimise mahumeetodil mõõdetud kogukogus on suhteline väärtus ja rangelt tuleb järgida riiklikes standardites sätestatud töötingimusi, sealhulgas lisatava vedeliku kogust, reaktsiooni temperatuuri ja aega jne. Lisaks kapseldab tribromofenool kergesti I2, seega tuleks seda tiitrimispunktile lähenedes tugevalt loksutada.
55. Millised on ettevaatusabinõud lenduvate fenoolide määramiseks 4-aminoantipüriini spektrofotomeetria kasutamisel?
4-aminoantipüriini (4-AAP) spektrofotomeetria kasutamisel tuleks kõik toimingud läbi viia tõmbekapis ja kasutada tuleks tõmbekapi mehaanilist imemist, et kõrvaldada mürgise benseeni kahjulik mõju operaatorile..
Reaktiivi tühiproovi väärtuse suurenemine on peamiselt tingitud sellistest teguritest nagu destilleeritud vee, klaasnõude ja muude katseseadmete saastumine, samuti ekstraheerimislahusti lendumine toatemperatuuri tõusust ning see on peamiselt tingitud 4-AAP reaktiivist. , mis on altid niiskuse neeldumisele, paakumisele ja oksüdeerumisele., seega tuleks võtta vajalikud meetmed 4-AAP puhtuse tagamiseks.Reaktsiooni värvuse kujunemist mõjutab kergesti pH väärtus ja reaktsioonilahuse pH väärtust tuleb rangelt kontrollida vahemikus 9,8–10,2.
Fenooli lahjendatud standardlahus on ebastabiilne.Standardlahus, mis sisaldab 1 mg fenooli ml kohta, tuleb panna külmkappi ja seda ei tohi kasutada kauem kui 30 päeva.Standardlahust, mis sisaldab 10 μg fenooli ml kohta, tuleb kasutada valmistamise päeval.Pärast valmistamist tuleb kasutada standardlahust, mis sisaldab 1 μg fenooli ml kohta.Kasutada 2 tunni jooksul.
Lisage reaktiivid kindlasti standardsete tööprotseduuride kohaselt ja pärast iga reaktiivi lisamist loksutage korralikult.Kui puhvrit ei loksutata pärast lisamist ühtlaselt, on ammoniaagi kontsentratsioon katselahuses ebaühtlane, mis mõjutab reaktsiooni.Ebapuhas ammoniaak võib suurendada tühja katse väärtust rohkem kui 10 korda.Kui ammoniaaki ei kasutata pärast pudeli avamist pikka aega, tuleb see enne kasutamist destilleerida.
Tekkinud aminoantipüriinpunane värvaine on vesilahuses stabiilne ainult umbes 30 minutit ja pärast kloroformi ekstraheerimist võib olla stabiilne 4 tundi.Kui aeg on liiga pikk, muutub värv punasest kollaseks.Kui tühi värv on 4-aminoantipüriini lisandi tõttu liiga tume, saab mõõtmise täpsuse parandamiseks kasutada 490 nm lainepikkuse mõõtmist.4 – Kui aminoantibi on ebapuhas, võib selle lahustada metanoolis, seejärel filtreerida ja puhastamiseks aktiivsöega ümber kristallida.


Postitusaeg: 23.11.2023