56.Millised on nafta mõõtmise meetodid?
Nafta on keeruline segu, mis koosneb alkaanidest, tsükloalkaanidest, aromaatsetest süsivesinikest, küllastumata süsivesinikest ning väikeses koguses väävli- ja lämmastikoksiididest.Veekvaliteedi standardites on nafta määratletud toksikoloogilise ja inimese sensoorse indikaatorina vee-elustiku kaitseks, kuna naftaainetel on vee-elustikule suur mõju.Kui nafta sisaldus vees on vahemikus 0,01–0,1 mg/l, häirib see veeorganismide toitumist ja paljunemist.Seetõttu ei tohi minu riigi kalavee kvaliteedistandardid ületada 0,05 mg/l, põllumajandusliku niisutusvee normid ei tohi ületada 5,0 mg/l ja sekundaarsed terviklikud reovee ärajuhtimise normid ei tohi ületada 10 mg/l.Üldjuhul ei tohi aeratsioonipaaki siseneva reovee naftasisaldus ületada 50 mg/l.
Nafta keeruka koostise ja väga erinevate omaduste tõttu koos analüütiliste meetodite piirangutega on raske kehtestada erinevatele komponentidele kohaldatavat ühtset standardit.Kui õlisisaldus vees on >10 mg/l, võib määramiseks kasutada gravimeetrilist meetodit.Puuduseks on see, et töö on keeruline ja petrooleetri aurustamisel ja kuivatamisel läheb kerge õli kergesti kaduma.Kui õlisisaldus vees on 0,05–10 mg/l, võib mõõtmiseks kasutada mittedispersiivset infrapunafotomeetriat, infrapunaspektrofotomeetriat ja ultraviolettspektrofotomeetriat.Mittehajutav infrapunafotomeetria ja infrapunafotomeetria on nafta testimise riiklikud standardid.(GB/T16488-1996).UV-spektrofotomeetriat kasutatakse peamiselt lõhnavate ja toksiliste aromaatsete süsivesinike analüüsimiseks.See viitab ainetele, mida saab ekstraheerida petrooleetriga ja millel on neeldumisomadused teatud lainepikkustel.See ei hõlma kõiki naftatüüpe.
57. Millised on nafta mõõtmise ettevaatusabinõud?
Dispergeeriva infrapunafotomeetria ja infrapunafotomeetria abil kasutatav ekstraheerimisaine on süsiniktetrakloriid või triklorotrifluoroetaan ning gravimeetrilise meetodi ja ultraviolettspektrofotomeetria abil kasutatav ekstraheerimisagens on petrooleeter.Need ekstraheerimisained on mürgised ja neid tuleb käsitseda ettevaatusega ja tõmbekapis.
Standardõli peaks olema petrooleeter või süsiniktetrakloriidi ekstrakt jälgitavast reoveest.Mõnikord võib kasutada ka muid tunnustatud standardseid naftasaadusi või n-heksadekaani, isooktaani ja benseeni vahekorras 65:25:10.Formuleeritud mahusuhte järgi.Standardõli ekstraheerimiseks, standardsete õlikõverate joonistamiseks ja reoveeproovide mõõtmiseks kasutatav petrooleeter peaks pärinema samast partiinumbrist, vastasel juhul tekivad erinevate tühjade väärtuste tõttu süstemaatilised vead.
Õli mõõtmisel on vajalik eraldi proovide võtmine.Tavaliselt kasutatakse proovipudeli jaoks laia suuga klaaspudelit.Plastpudeleid ei tohi kasutada ja veeproov ei saa proovipudelit täita ning sellel peaks olema tühimik.Kui veeproovi ei saa samal päeval analüüsida, võib pH väärtuse määramiseks lisada vesinikkloriidhapet või väävelhapet.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Millised on veekvaliteedi näitajad levinud raskmetallide ja anorgaaniliste mittemetallide toksiliste ja kahjulike ainete kohta?
Levinud raskemetallide ja anorgaaniliste mittemetallide toksiliste ja kahjulike ainete hulka vees kuuluvad peamiselt elavhõbe, kaadmium, kroom, plii ja sulfiid, tsüaniid, fluoriid, arseen, seleen jne. Need veekvaliteedi näitajad on mürgised, et tagada inimeste tervis või kaitsta vee-elustikku .füüsilised näitajad.National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) sisaldab rangeid eeskirju neid aineid sisaldavate reovee ärajuhtimise indikaatorite kohta.
Reoveepuhastite puhul, mille sissetulev vesi sisaldab neid aineid, tuleb hoolikalt kontrollida nende toksiliste ja kahjulike ainete sisaldust sisenevas vees ja sekundaarse settepaagi heitvees, et tagada väljalaskenormide täitmine.Kui avastatakse, et sissetulev vesi või heitvesi ületab normi, tuleks viivitamatult kasutusele võtta meetmed, et tagada heitvee võimalikult kiire normi saavutamine, tugevdades eelpuhastust ja kohandades reoveepuhastuse tööparameetreid.Tavalises sekundaarses reoveepuhastuses on sulfiid ja tsüaniid kaks kõige levinumat anorgaaniliste mittemetalliliste toksiliste ja kahjulike ainete veekvaliteedi näitajat.
59. Mitu sulfiidi vormi on vees?
Peamised vees leiduvad väävlivormid on sulfaadid, sulfiidid ja orgaanilised sulfiidid.Nende hulgas on sulfiidil kolm vormi: H2S, HS- ja S2-.Iga vormi kogus on seotud vee pH väärtusega.Happelistes tingimustes Kui pH väärtus on kõrgem kui 8, esineb see peamiselt H2S kujul.Kui pH väärtus on suurem kui 8, esineb see peamiselt HS- ja S2- kujul.Sulfiidi tuvastamine vees näitab sageli, et see on saastunud.Mõnede tööstusharude, eriti nafta rafineerimise, heitvesi sisaldab sageli teatud koguses sulfiidi.Anaeroobsete bakterite toimel võib ka vees sisalduv sulfaat redutseerida sulfiidiks.
Reoveepuhastussüsteemi asjakohastest osadest pärineva reovee sulfiidisisaldust tuleb hoolikalt analüüsida, et vältida vesiniksulfiidimürgitust.Eelkõige desulfureerimisseadme sisse- ja väljalaskevee puhul peegeldab sulfiidisisaldus otseselt eemaldamisseadme toimet ja on kontrollnäidik.Vältimaks liigset sulfiidi esinemist looduslikes veekogudes, näeb riiklik terviklik reovee ärajuhtimise standard ette, et sulfiidisisaldus ei tohi ületada 1,0 mg/l.Reovee aeroobse sekundaarse bioloogilise puhastuse kasutamisel, kui sulfiidi kontsentratsioon sissetulevas vees on alla 20mg/L, võib aktiivne Kui muda jõudlus on hea ja järelejäänud muda väljutatakse õigeaegselt, võib sekundaarse settepaagi vee sulfiidisisaldus. standardile jõuda.Sekundaarse settepaagi heitvee sulfiidisisaldust tuleb regulaarselt jälgida, et jälgida, kas heitvesi vastab standarditele ja teha kindlaks, kuidas reguleerida tööparameetreid.
60. Mitut meetodit kasutatakse tavaliselt vee sulfiidisisalduse tuvastamiseks?
Tavaliselt kasutatavad meetodid sulfiidisisalduse tuvastamiseks vees hõlmavad metüleensinise spektrofotomeetriat, p-amino-N, N-dimetüülaniliini spektrofotomeetriat, jodomeetrilist meetodit, ioonelektroodi meetodit jne. Nende hulgas on riiklikuks standardseks sulfiidide määramise meetodiks metüleensinise spektrofotomeetria.Fotomeetria (GB/T16489-1996) ja otsene värvispektrofotomeetria (GB/T17133-1997).Nende kahe meetodi avastamispiirid on vastavalt 0,005 mg/l ja 0,004 mg/l.Kui veeproovi ei lahjendata, on kõrgeimad avastamiskontsentratsioonid vastavalt 0,7 mg/l ja 25 mg/l.P-amino N,N dimetüülaniliini spektrofotomeetriaga (CJ/T60–1999) mõõdetud sulfiidide kontsentratsioonivahemik on 0,05–0,8 mg/L.Seetõttu sobib ülaltoodud spektrofotomeetria meetod ainult madala sulfiidisisalduse tuvastamiseks.Vesine.Kui sulfiidi kontsentratsioon reovees on kõrge, võib kasutada jodomeetrilist meetodit (HJ/T60-2000 ja CJ/T60-1999).Jodomeetrilise meetodi tuvastamise kontsentratsioonivahemik on 1–200 mg/l.
Kui veeproov on hägune, värviline või sisaldab redutseerivaid aineid, nagu SO32-, S2O32-, merkaptaanid ja tioeetrid, häirib see tõsiselt mõõtmist ja nõuab häirete kõrvaldamiseks eelnevat eraldamist.Tavaliselt kasutatav eeleraldusmeetod on hapestamine-eemaldamine-absorptsioon.Seadus.Põhimõte seisneb selles, et pärast veeproovi hapestamist eksisteerib sulfiid happelises lahuses H2S molekulaarses olekus ja puhutakse gaasiga välja, seejärel neeldub absorptsioonivedelik ja seejärel mõõdetakse.
Spetsiifiline meetod on lisada veeproovile esmalt EDTA, et kompleksida ja stabiliseerida enamik metalliioone (nt Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), et vältida nende metalliioonide ja sulfiidioonide vahelisest reaktsioonist põhjustatud häireid;lisada ka sobiv kogus hüdroksüülamiinvesinikkloriidi, mis võib tõhusalt ära hoida oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsioone veeproovides oksüdeerivate ainete ja sulfiidide vahel.Veest H2S puhumisel on taaskasutamise kiirus segamisel oluliselt suurem kui segamiseta.Sulfiidi taastumismäär võib 15 minuti jooksul segamisel jõuda 100%-ni.Kui eemaldamise aeg segamisel ületab 20 minutit, väheneb taastumiskiirus veidi.Seetõttu toimub eemaldamine tavaliselt segades ja eemaldamise aeg on 20 minutit.Kui veevanni temperatuur on 35-55oC, võib sulfiidide taastumismäär ulatuda 100%-ni.Kui veevanni temperatuur on üle 65oC, väheneb sulfiidide taastumiskiirus veidi.Seetõttu valitakse veevanni optimaalseks temperatuuriks üldjuhul 35–55oC.
61. Millised on muud ettevaatusabinõud sulfiidide määramiseks?
⑴ Sulfiidi ebastabiilsuse tõttu vees ei saa veeproovide kogumisel proovivõtukohta õhutada ega ägedalt segada.Pärast kogumist tuleb õigel ajal lisada tsinkatsetaadi lahust, et sellest saaks tsinksulfiidi suspensioon.Kui veeproov on happeline, tuleb vesiniksulfiidi vabanemise vältimiseks lisada leeliselist lahust.Kui veeproov on täis, tuleks pudel korgistada ja võimalikult kiiresti laborisse analüüsimiseks saata.
⑵ Olenemata analüüsimeetodist tuleb veeproove häirete kõrvaldamiseks ja tuvastamistaseme parandamiseks eelnevalt töödelda.Värvainete, hõljuvate ainete, SO32-, S2O32-, merkaptaanide, tioeetrite ja muude redutseerivate ainete olemasolu mõjutab analüüsitulemusi.Nende ainete interferentsi kõrvaldamiseks võib kasutada sademete eraldamist, õhupuhumisega eraldamist, ioonivahetust jne.
⑶ Lahjendamiseks ja reaktiivilahuste valmistamiseks kasutatav vesi ei tohi sisaldada raskemetalliioone nagu Cu2+ ja Hg2+, vastasel juhul on analüüsitulemused happes lahustumatute sulfiidide tekke tõttu madalamad.Seetõttu ärge kasutage metallidestillaatoritest saadud destilleeritud vett.Parim on kasutada deioniseeritud vett.Või destilleeritud vett täisklaasist destillaatorist.
⑷Samamoodi mõjutavad mõõtmistulemusi ka tsinkkatsetaadi neeldumislahuses sisalduvad raskmetallide jäljed.Võite lisada 1 ml äsja valmistatud 0,05 mol/l naatriumsulfiidi lahust tilkhaaval 1 liitrile tsinkatsetaadi absorptsioonilahusele piisava loksutamise ajal ja lasta sellel üleöö seista., seejärel pöörake ja loksutage, seejärel filtreerige peene tekstuuriga kvantitatiivse filterpaberiga ja visake filtraat ära.See võib kõrvaldada absorptsioonilahuses olevate raskmetallide jälgede segamise.
⑸Naatriumsulfiidi standardlahus on äärmiselt ebastabiilne.Mida madalam on kontsentratsioon, seda lihtsam on seda muuta.See tuleb vahetult enne kasutamist ette valmistada ja kalibreerida.Standardlahuse valmistamiseks kasutatud naatriumsulfiidi kristalli pind sisaldab sageli sulfitit, mis põhjustab vigu.Parim on kasutada suurte osakeste kristalle ja loputada neid enne kaalumist kiiresti veega, et eemaldada sulfit.
Postitusaeg: detsember 04-2023
