Millised on tagasijooksu tiitrimise meetodi ja KHT määramise kiirmeetodi eelised ja puudused?

Vee kvaliteedi testimineCOD testiminestandardid:
GB11914-89 "Keemilise hapnikuvajaduse määramine vee kvaliteedis dikromaadi meetodil"
HJ/T399-2007 “Vee kvaliteet – keemilise hapnikuvajaduse määramine – kiire seedimise spektrofotomeetria”
ISO6060 “Vee kvaliteedi keemilise hapnikuvajaduse määramine”
Vee keemilise hapnikuvajaduse määramine dikromaadi meetodil:
Standardnumber: "GB/T11914-89"
Kaaliumdikromaadi meetod kasutab eeltöötlusoperatsiooni, mille käigus veeproov oksüdeeritakse täielikult tugevas happelahuses ja keedetakse tagasijooksul 2 tundi, nii et suurem osa veeproovis olevast orgaanilisest ainest* oksüdeerub.
Omadused: selle eelised on lai mõõtmisvahemik (5-700 mg/l), hea reprodutseeritavus, tugev häirete eemaldamine, kõrge täpsus ja täpsus, kuid samal ajal on sellel pikk seedimisaeg ja suur sekundaarne reostus ning see peab olema mõõdetuna suurtes proovipartiides. Tõhusus on madal ja sellel on teatud piirangud.
puudus:
1. See võtab liiga palju aega ja iga proovi tuleb 2 tundi tagasijooksul keeta;
2. Reflow-seade võtab palju ruumi ja muudab partii mõõtmise keeruliseks;
3. Analüüsi maksumus on suhteliselt kõrge;
4. Mõõtmisprotsessi ajal on tagasivoolu vee raiskamine hämmastav;
5. Mürgised elavhõbedasoolad võivad kergesti põhjustada sekundaarset reostust;
6. Reaktiivide kogus on suur ja kulumaterjalide maksumus kõrge;
7. Testimisprotsess on keeruline ja ei sobi edutamiseks
Vee kvaliteet Keemilise hapnikuvajaduse määramine Kiirlagundatav spektrofotomeetria:
Standardnumber: HJ/T399-2007
KHT kiirmääramise meetodit kasutatakse peamiselt saasteallikate erakorralisel seirel ja reoveeproovide suuremahulisel määramisel. Selle meetodi peamised silmapaistvad eelised on see, et see kasutab vähem proovireaktiive, säästab energiat, säästab aega, on lihtne ja kiire ning korvab klassikaliste analüüsimeetodite puudused. Põhimõte on: tugevas happelises keskkonnas komposiitkatalüsaatori juuresolekul lagundatakse veeproovi konstantsel temperatuuril 165°C 10 minutit. Vees olevad redutseerivad ained oksüdeeritakse kaaliumdikromaadi toimel ja kuuevalentsed kroomiioonid redutseeritakse kolmevalentseteks kroomiioonideks. Keemiline hapnikutarve vees on võrdeline redutseerimisel tekkiva Cr3+ kontsentratsiooniga. Kui proovi COD väärtus on 100–1000 mg/l, mõõtke kaaliumdikromaadi redutseerimisel tekkinud kolmevalentse kroomi neelduvus lainepikkusel 600 nm ± 20 nm; Kui COD väärtus on 15–250 mg/l, mõõtke kaaliumdikromaadi poolt toodetud redutseerimata kuuevalentse kroomi ja redutseeritud kolmevalentse kroomi kahe kroomiooni summaarne neeldumine lainepikkusel 440 nm ± 20 nm. See meetod kasutab o Kaaliumvesinikftalaat joonistab standardkõvera. Vastavalt Beeri seadusele on teatud kontsentratsioonivahemikus lahuse neeldumisel lineaarne seos veeproovi KHT väärtusega. Vastavalt neeldumisele teisendatakse see kalibreerimiskõvera abil mõõdetud veeproovi keemiliseks hapnikutarbeks.
Omadused: selle meetodi eelisteks on lihtne töö, ohutus, stabiilsus, täpsus ja töökindlus; sellel on kiire analüüsikiirus ja see sobib suuremahuliseks määramiseks; see võtab väikese ruumi, tarbib vähe energiat, kasutab väikeses koguses reaktiive, minimeerib jäätmevedelikku ja vähendab sekundaarseid jäätmeid. Sekundaarne reostus jne, seda kasutatakse laialdaselt igapäevases ja hädaolukorras seires, kompenseerides klassikalise standardmeetodi puudused ja see võib asendada vana elektriahjukütte riikliku standardse tagasivoolu meetodi.