Analüüs reoveepuhastites on väga oluline töömeetod. Analüüsi tulemused on aluseks reovee reguleerimisele. Seetõttu on analüüsi täpsus väga nõudlik. Süsteemi normaalse töö korrektsuse ja mõistlikkuse tagamiseks tuleb tagada analüüsi väärtuste täpsus!
1. Keemilise hapnikuvajaduse (CODcr) määramine
Keemiline hapnikutarve: viitab tarbitavale oksüdeerijale, kui kaaliumdikromaati kasutatakse oksüdeerijana veeproovide töötlemisel tugevate happe- ja kuumutamistingimustes, ühikuks on mg/L. Minu riigis kasutatakse üldiselt aluseks kaaliumdikromaadi meetodit. )
1. Meetodi põhimõte
Tugevas happelises lahuses kasutatakse veeproovis olevate redutseerivate ainete oksüdeerimiseks teatud kogust kaaliumdikromaati. Üleliigset kaaliumdikromaadi kasutatakse indikaatorina ja raudammooniumsulfaadi lahust kasutatakse tagasi tilgutamiseks. Arvutage kasutatud raudammooniumsulfaadi koguse põhjal veeproovis redutseerivate ainete poolt tarbitud hapniku hulk. )
2. Instrumendid
(1) Refluksiseade: 250 ml koonilise kolviga täisklaasist tagasijooksuseade (kui proovivõtu maht on üle 30 ml, kasutage 500 ml koonilise kolviga täielikult klaasist tagasijooksuseadet). )
(2) Kütteseade: elektriline kütteplaat või muudetav elektriahi. )
(3) 50 ml happetiitrijat. )
3. Reaktiivid
(1) Kaaliumdikromaadi standardlahus (1/6 = 0,2500 mol/L:) Kaaluge 12,258 g standardset või paremat puhast kaaliumdikromaadi, mida on kuivatatud 120 °C juures 2 tundi, lahustage see vees ja viige 1000 ml mõõtekolb. Lahjendage märgini ja loksutage korralikult. )
(2) Ferroosiini indikaatorlahuse testimine: kaaluge 1,485 g fenantroliini, lahustage 0,695 g raudsulfaati vees, lahjendage 100 ml-ni ja hoidke pruunis pudelis. )
(3) Raudammooniumsulfaadi standardlahus: kaaluge 39,5 g raudammooniumsulfaati ja lahustage see vees. Segades lisage aeglaselt 20 ml kontsentreeritud väävelhapet. Pärast jahutamist viige see 1000 ml mõõtekolbi, lisage märgini lahjendamiseks vett ja loksutage korralikult. Enne kasutamist kalibreerida kaaliumdikromaadi standardlahusega. )
Kalibreerimismeetod: image täpselt 10,00 ml kaaliumdikromaadi standardlahust ja 500 ml Erlenmeyeri kolbi, lisage vett, et lahjendada ligikaudu 110 ml-ni, lisage aeglaselt 30 ml kontsentreeritud väävelhapet ja segage. Pärast jahutamist lisage kolm tilka ferroliini indikaatorlahust (umbes 0,15 ml) ja tiitrige raudammooniumsulfaadiga. Lahuse värvus muutub kollasest sinakasroheliseks kuni punakaspruuniks ja on lõpp-punkt. )
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500 × 10,00/V
Valemis c – raudammooniumsulfaadi standardlahuse kontsentratsioon (mol/L); V – raudammooniumsulfaadi standardtiitrimislahuse annus (ml). )
(4) Väävelhappe-hõbesulfaadi lahus: lisage 2500 ml kontsentreeritud väävelhappele 25 g hõbesulfaati. Jätke 1-2 päevaks ja loksutage aeg-ajalt, et see lahustuks (kui 2500ml anumat pole, lisage 500ml kontsentreeritud väävelhappele 5g hõbesulfaati). )
(5) Elavhõbesulfaat: kristall või pulber. )
4. Asjad, mida tähele panna
(1) Maksimaalne kloriidioonide kogus, mida saab komplekseerida 0,4 g elavhõbesulfaadiga, võib ulatuda 40 ml-ni. Näiteks kui võetakse 20,00 ml veeproov, võib see komplekseerida veeproovi maksimaalse kloriidioonide kontsentratsiooniga 2000 mg/l. Kui kloriidioonide kontsentratsioon on madal, võite lisada vähem elavhõbesulfaati, et säilitada elavhõbesulfaat:kloriidiioon = 10:1 (W/W). Kui väike kogus elavhõbekloriidi sadestub, ei mõjuta see mõõtmist. )
(2) Veeproovi eemaldamise maht võib olla vahemikus 10,00–50,00 ml, kuid rahuldavate tulemuste saamiseks saab reaktiivi annust ja kontsentratsiooni vastavalt reguleerida. )
(3) Veeproovide puhul, mille keemiline hapnikutarve on alla 50 mol/l, peaks see olema 0,0250 mol/l kaaliumdikromaadi standardlahus. Tagasitilkumisel kasutage 0,01/L raudammooniumsulfaadi standardlahust. )
(4) Pärast veeproovi kuumutamist ja püstjahutiga keetmist peaks ülejäänud kaaliumdikromaadi kogus lahusesse moodustama 1/5–4/5 väikesest lisatud kogusest. )
(5) Kui kasutate reaktiivi kvaliteedi ja töötehnoloogia testimiseks kaaliumvesinikftalaadi standardlahust, kuna teoreetiline CODCr kaaliumvesinikftalaadi grammi kohta on 1,167 g, lahustage 0,4251 l kaaliumvesinikftalaati ja topeltdestilleeritud vett. , viige see 1000 ml mõõtekolbi ja lahjendage topeltdestilleeritud veega märgini, et saada 500 mg/l CODCr standardlahus. Kasutamisel äsja valmistatud. )
(6) CODCr mõõtmistulemused peaksid säilitama kolm olulist numbrit. )
(7) Igas katses tuleb raudammooniumsulfaadi standardtiitrimislahus kalibreerida ja erilist tähelepanu tuleks pöörata selle kontsentratsiooni muutustele, kui toatemperatuur on kõrge. )
5. Mõõtmise etapid
(1) Loksutage võetud sisse- ja väljalaskevee proovi ühtlaselt. )
(2) Võtke 3 jahvatatud Erlenmeyeri kolbi numbritega 0, 1 ja 2; lisage igasse kolme Erlenmeyeri kolbi 6 klaashelmest. )
(3) Lisage Erlenmeyeri kolbi nr 0 20 ml destilleeritud vett (kasutage rasvapipetti); lisage Erlenmeyeri kolbi nr 1 5 ml toitevee proovi (kasutage 5 ml pipetti ja pipeti loputamiseks kasutage toitevett). toru 3 korda), seejärel lisage 15 ml destilleeritud vett (kasutage rasvapipetti); lisage 20 ml heitvee proovi Erlenmeyeri kolbi nr 2 (kasutage rasvapipetti, loputage pipetti 3 korda sissetuleva veega). )
(4) Lisage igasse kolme Erlenmeyeri kolbi 10 ml kaaliumdikromaadi mittestandardset lahust (kasutage 10 ml kaaliumdikromaadi mittestandardse lahuse pipetti ja loputage pipetti 3 kaaliumdikromaadi mittestandardse lahusega) Teise astme) . )
(5) Asetage Erlenmeyeri kolvid elektroonilisele mitmeotstarbelisele ahjule, seejärel avage kraaniveetoru, et täita kondensaatoritoru veega (kogemuse põhjal ärge avage kraani liiga suureks). )
(6) Lisage kolme Erlenmeyeri kolbi kondensaatoritoru ülemisest osast 30 ml hõbesulfaati (kasutades 25 ml väikest mõõtesilindrit) ja seejärel loksutage kolme Erlenmeyeri kolbi ühtlaselt. )
(7) Ühendage elektrooniline mitmeotstarbeline ahi vooluvõrku, alustage ajastust keemisest ja kuumutage 2 tundi. )
(8) Kui kuumutamine on lõppenud, eemaldage elektrooniline mitmeotstarbeline ahi vooluvõrgust ja laske sellel mõnda aega jahtuda (kui kaua sõltub kogemusest). )
(9) Lisage kolme Erlenmeyeri kolbi 90 ml destilleeritud vett kondensaatoritoru ülemisest osast (destilleeritud vee lisamise põhjused: 1. Lisage kondensaatoritorust vett, et jääkveeproov jääks kondensaatori siseseinale. tuubi voolamiseks Erlenmeyeri kolbi, et vähendada vigu. )
(10) Pärast destilleeritud vee lisamist eraldub soojus. Eemaldage Erlenmeyeri kolb ja jahutage see. )
(11) Pärast täielikku jahutamist lisatakse igasse kolme Erlenmeyeri kolbi 3 tilka uuritavat raudindikaatorit ja seejärel loksutatakse kolme Erlenmeyeri kolbi ühtlaselt. )
(12) Tiitrige raudammooniumsulfaadiga. Lahuse värvus muutub lõpp-punktina kollasest sinakasroheliseks kuni punakaspruunini. (Pöörake tähelepanu täisautomaatsete bürettide kasutamisele. Pärast tiitrimist ärge unustage lugeda automaatse büreti vedeliku taset ja tõsta see kõrgeimale tasemele, enne kui jätkate järgmise tiitrimisega). )
(13) Registreerige näidud ja arvutage tulemused. )
2. Biokeemilise hapnikuvajaduse (BHT5) määramine
Olme- ja tööstusreovesi sisaldab suures koguses erinevat orgaanilist ainet. Reostades vett tarbivad need orgaanilised ained veekogus lagunedes suures koguses lahustunud hapnikku, hävitades seega veekogu hapnikutasakaalu ja halvendades vee kvaliteeti. Veekogude hapnikupuudus põhjustab kalade ja teiste vee-elustiku surma. )
Veekogudes sisalduva orgaanilise aine koostis on keeruline ja nende komponente on raske ükshaaval määrata. Inimesed kasutavad sageli vees orgaanilise aine tarbitud hapnikku teatud tingimustel, et kaudselt esindada vee orgaanilise aine sisaldust. Biokeemiline hapnikutarve on seda tüüpi oluline näitaja. )
Klassikaline biokeemilise hapnikuvajaduse mõõtmise meetod on lahjendusinokulatsiooni meetod. )
Veeproovid biokeemilise hapnikuvajaduse mõõtmiseks tuleb kogumisel täita ja sulgeda pudelitesse. Hoida temperatuuril 0-4 kraadi Celsiuse järgi. Üldjuhul tuleks analüüs teha 6 tunni jooksul. Kui on vaja pikamaatransporti. Igal juhul ei tohiks säilitusaeg ületada 24 tundi. )
1. Meetodi põhimõte
Biokeemiline hapnikutarve viitab lahustunud hapniku kogusele, mis kulub kindlaksmääratud tingimustel vees teatud oksüdeeruvaid aineid, eriti orgaanilist ainet, lagundavate mikroorganismide biokeemilises protsessis. Kogu bioloogilise oksüdatsiooni protsess võtab kaua aega. Näiteks 20 kraadi Celsiuse järgi kultiveerimisel kulub protsessi lõpuleviimiseks rohkem kui 100 päeva. Praegu on kodus ja välismaal üldiselt ette nähtud inkubeerida 5 päeva temperatuuril 20 pluss-miinus 1 kraadi Celsiuse järgi ning mõõta proovi lahustunud hapnikusisaldust enne ja pärast inkubeerimist. Nende kahe erinevus seisneb BOD5 väärtuses, väljendatuna milligrammides hapniku liitri kohta. )
Kuna see sisaldab palju orgaanilist ainet, tuleb osa pinnavee ja enamiku tööstuslike reovete puhul enne kasvatamist ja mõõtmist lahjendada, et vähendada selle kontsentratsiooni ja tagada piisav lahustunud hapnik. Lahjendusaste peaks olema selline, et kultuuris tarbitav lahustunud hapnik oleks suurem kui 2 mg/l ja järelejäänud lahustunud hapnik oleks üle 1 mg/l. )
Selleks, et pärast veeproovi lahjendamist oleks piisavalt lahustunud hapnikku, aereeritakse lahjendatud vett tavaliselt õhuga, nii et lahjendatud vees lahustunud hapnik oleks küllastumise lähedal. Mikroorganismide kasvu tagamiseks tuleks lahjendusvette lisada ka teatud kogus anorgaanilisi toitaineid ja puhveraineid. )
Tööstusliku reovee puhul, mis sisaldab vähe või üldse mitte mikroorganisme, sealhulgas happeline reovesi, aluseline reovesi, kõrge temperatuuriga reovesi või klooritud reovesi, tuleks BHT5 mõõtmisel läbi viia inokuleerimine, et viia reovette orgaanilist ainet lagundada võivad mikroorganismid. Kui reovees on orgaanilist ainet, mida tavalises olmereovees on mikroorganismidel raske normaalsel kiirusel lagundada või mis sisaldab väga mürgiseid aineid, tuleks inokuleerimiseks veeproovi viia kodustatud mikroorganisme. See meetod sobib veeproovide määramiseks, mille BHT5 on suurem või võrdne 2 mg/l ja maksimum ei ületa 6000 mg/l. Kui veeproovi BHT5 on suurem kui 6000 mg/l, ilmnevad lahjendamisel teatud vead. )
2. Instrumendid
(1) Konstantse temperatuuriga inkubaator
(2) 5-20L kitsasuuga klaaspudel. )
(3)1000——2000ml mõõtesilinder
(4) Klaasist segamisvarras: varda pikkus peaks olema 200 mm pikem kui kasutatava mõõtesilindri kõrgus. Varda põhja külge on kinnitatud kõvakummist plaat, mille läbimõõt on väiksem kui mõõtesilindri põhja ja mitmed väikesed augud. )
(5) Lahustatud hapnikupudel: 250–300 ml, lihvkorgi ja kellukesekujulise suuga veevarustuse sulgemiseks. )
(6) Sifoon, mida kasutatakse veeproovide võtmiseks ja lahjendusvee lisamiseks. )
3. Reaktiivid
(1) Fosfaatpuhverlahus: lahustage vees 8,5 kaaliumdivesinikfosfaati, 21,75 g dikaaliumvesinikfosfaati, 33,4 g naatriumvesinikfosfaatheptahüdraati ja 1,7 g ammooniumkloriidi ning lahjendage 1000 ml-ni. Selle lahuse pH peaks olema 7,2
(2) Magneesiumsulfaadi lahus: lahustage 22,5 g magneesiumsulfaadi heptahüdraati vees ja lahjendage 1000 ml-ni. )
(3) Kaltsiumkloriidi lahus: lahustage 27,5% veevaba kaltsiumkloriidi vees ja lahjendage 1000 ml-ni. )
(4) Raud(III)kloriidi lahus: lahustage 0,25 g raud(III)kloriidi heksahüdraati vees ja lahjendage 1000 ml-ni. )
(5) Vesinikkloriidhappe lahus: lahustage 40 ml vesinikkloriidhapet vees ja lahjendage 1000 ml-ni.
(6) Naatriumhüdroksiidi lahus: lahustage 20 g naatriumhüdroksiidi vees ja lahjendage 1000 ml-ni.
(7) Naatriumsulfiti lahus: lahustage 1,575 g naatriumsulfiti vees ja lahjendage 1000 ml-ni. See lahendus on ebastabiilne ja seda tuleb valmistada iga päev. )
(8) Glükoosi-glutamiinhappe standardlahus: Pärast glükoosi ja glutamiinhappe kuivatamist 103 kraadi Celsiuse järgi 1 tund, kaaluge kumbki 150 ml ja lahustage see vees, viige see 1000 ml mõõtekolbi ja lahjendage märgini ning segage ühtlaselt. . Valmistage see standardlahus vahetult enne kasutamist. )
(9) Lahjendusvesi: lahjendusvee pH peaks olema 7,2 ja selle BHT5 peab olema alla 0,2 ml/L. )
(10) Inokulatsioonilahus: üldiselt kasutatakse olmereovett, jäetakse päevaks ja ööks toatemperatuurile ning kasutatakse supernatanti. )
(11) Inokulatsiooni lahjendusvesi: võtke sobiv kogus inokuleerimislahust, lisage see lahjendusveele ja segage hästi. Ühe liitri lahjendatud vee kohta lisatav inokulatsioonilahuse kogus on 1-10ml olmereovett; või 20-30ml pinnapealset mullaeksudaati; inokulatsiooni lahjendusvee pH-väärtus peaks olema 7,2. BHT väärtus peaks olema vahemikus 0,3–1,0 mg/l. Inokulatsiooni lahjendusvesi tuleb ära kasutada kohe pärast valmistamist. )
4. Arvutamine
1. Veeproovid, mida kasvatatakse otse ilma lahjendamiseta
BHT5 (mg/l) = C1-C2
Valemis: C1 — veeproovi lahustunud hapniku kontsentratsioon enne kultiveerimist (mg/L);
C2 — järelejäänud lahustunud hapniku kontsentratsioon (mg/L) pärast veeproovi 5-päevast inkubeerimist. )
2. Pärast lahjendamist kasvatatud veeproovid
BHT5 (mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Valemis: C1 — veeproovi lahustunud hapniku kontsentratsioon enne kultiveerimist (mg/L);
C2 — järelejäänud lahustunud hapniku kontsentratsioon (mg/L) pärast 5-päevast veeproovi inkubeerimist;
B1——lahjendusvee (või inokulatsioonilahjendusvee) lahustunud hapniku kontsentratsioon enne kultiveerimist (mg/L);
B2——Lahjendusvee (või inokulatsioonilahjendusvee) lahustunud hapniku kontsentratsioon pärast kultiveerimist (mg/L);
f1 – lahjendusvee (või inokulatsiooni lahjendusvee) osakaal söötmes;
f2——Veeproovi osakaal söötmes. )
B1——lahjendusvee lahustunud hapnik enne kultiveerimist;
B2——lahjendusvee lahustunud hapnik pärast kasvatamist;
f1——lahjendusvee osakaal söötmes;
f2——Veeproovi osakaal söötmes. )
Märkus: f1 ja f2 arvutamine: Näiteks kui söötme lahjendussuhe on 3%, see tähendab 3 osa veeproovi ja 97 osa lahjendusvett, siis f1 = 0,97 ja f2 = 0,03. )
5. Asjad, mida tähele panna
(1) Orgaanilise aine bioloogilise oksüdatsiooni protsessi vees võib jagada kahte etappi. Esimene etapp on süsiniku ja vesiniku oksüdeerimine orgaanilises aines süsinikdioksiidi ja vee saamiseks. Seda etappi nimetatakse karboniseerimise etapiks. 20 kraadi Celsiuse järgi karboniseerimisfaasi lõpuleviimiseks kulub umbes 20 päeva. Teises etapis oksüdeeritakse lämmastikku sisaldavad ained ja osa lämmastikust nitritiks ja nitraadiks, mida nimetatakse nitrifikatsiooniastmeks. Nitrifikatsioonietapi läbimiseks 20 kraadi Celsiuse järgi kulub umbes 100 päeva. Seetõttu on veeproovide BHT5 mõõtmisel nitrifikatsioon üldiselt väheoluline või ei toimu üldse. Bioloogilise puhastuspaagi heitvesi sisaldab aga suurel hulgal nitrifitseerivaid baktereid. Seetõttu võetakse BHT5 mõõtmisel arvesse ka mõnede lämmastikku sisaldavate ühendite hapnikutarve. Selliste veeproovide jaoks võib nitrifikatsiooniprotsessi pärssimiseks lisada nitrifikatsiooni inhibiitoreid. Selleks võib igale liitrile lahjendatud veeproovile lisada 1 ml propüleentiouureat kontsentratsiooniga 500 mg/l või teatud kogust 2-klorosoon-6-triklorometüüldiini, mis on fikseeritud naatriumkloriidil, et saada TCMP kontsentratsiooniga lahjendatud proovis on ligikaudu 0,5 mg/l. )
(2) Klaasnõud tuleb põhjalikult puhastada. Esmalt leotage ja puhastage pesuvahendiga, seejärel leotage lahjendatud soolhappega ning lõpuks peske kraanivee ja destilleeritud veega. )
(3) Lahjendusvee ja inokulaadilahuse kvaliteedi ning laboritehniku töötaseme kontrollimiseks lahjendage 20 ml glükoosi-glutamiinhappe standardlahust inokulatsiooni lahjendusveega 1000 ml-ni ja järgige mõõtmise samme. BHT5. Mõõdetud BOD5 väärtus peaks olema vahemikus 180–230 mg/l. Muul juhul kontrollige, kas inokulaadilahuse, lahjendusvee või töövõtete kvaliteediga pole probleeme. )
(4) Kui veeproovi lahjendustegur ületab 100 korda, tuleb see mõõtekolvis eelnevalt veega lahjendada ja seejärel võtta sobiv kogus lõpliku lahjenduskultuuri jaoks. )
3. Hõljuvate ainete (SS) määramine
Hõljuvad tahked ained esindavad vees lahustumata tahke aine kogust. )
1. Meetodi põhimõte
Mõõtmiskõver on sisseehitatud ja proovi neeldumine teatud lainepikkusel teisendatakse mõõdetava parameetri kontsentratsiooni väärtuseks ja kuvatakse LCD-ekraanil. )
2. Mõõtmisetapid
(1) Loksutage võetud sisse- ja väljalaskevee proovi ühtlaselt. )
(2) Võtke 1 kolorimeetriline katsut ja lisage 25 ml sissetulevat veeproovi ning seejärel lisage destilleeritud vesi märgini (kuna sissetulev vesi SS on suur, kui see pole lahjendatud, võib see ületada heljumi testeri maksimaalset piiri) , muutes tulemused ebatäpseks. Loomulikult ei ole sissetuleva vee proovivõtu maht fikseeritud. Kui sissetulev vesi on liiga määrdunud, võtke 10 ml ja lisage kaalule destilleeritud vesi). )
(3) Lülitage heljumi tester sisse, lisage destilleeritud vett 2/3 väikesest küvetti sarnasest karbist, kuivatage välissein, vajutage loksutades valikunuppu, seejärel pange hõljuvaine tester kiiresti sellesse ja seejärel vajutage Vajutage lugemisklahvi. Kui see ei ole null, vajutage instrumendi tühjendamiseks kustutamisklahvi (mõõtke lihtsalt üks kord). )
(4) Mõõtke sissetulev vesi SS: valage kolorimeetrilises torus olev sissetulev veeproov väikesesse kasti ja loputage seda kolm korda, seejärel lisage sissetulev veeproov 2/3-ni, kuivatage välissein ja vajutage samal ajal valikuklahvi. raputades. Seejärel pange see kiiresti hõljuvainete testerisse, seejärel vajutage lugemisnuppu, mõõtke kolm korda ja arvutage keskmine väärtus. )
(5) Mõõtke vee SS: raputage veeproovi ühtlaselt ja loputage väikest kasti kolm korda... (Meetod on sama, mis ülal)
3. Arvutamine
Sisselaskevee SS tulemus on: lahjendusaste * mõõdetud sisselaskevee proovi näit. Väljalaskevee SS tulemus on otseselt mõõdetud veeproovi näit.
4. Üldfosfori (TP) määramine
1. Meetodi põhimõte
Happelistes tingimustes reageerib ortofosfaat ammooniummolübdaadi ja kaaliumantimonüültartraadiga, moodustades fosfomolübdeeni heteropolühappe, mis redutseerija askorbiinhappe toimel muutub siniseks kompleksiks, mis on tavaliselt integreeritud fosfomolübdeensinisega. )
Selle meetodi minimaalne tuvastatav kontsentratsioon on 0,01 mg/L (kontsentratsioon, mis vastab neeldumisele A=0,01); määramise ülempiir on 0,6 mg/l. Seda saab kasutada ortofosfaadi analüüsimiseks põhjavees, olmereovees ja igapäevaste kemikaalide, fosfaatväetiste, metallpindade fosfaattöötluse, pestitsiidide, terase-, koksi- ja muude tööstusharude ortofosfaadi analüüsimisel. )
2. Instrumendid
Spektrofotomeeter
3. Reaktiivid
(1)1+1 väävelhape. )
(2) 10% (m/V) askorbiinhappe lahus: lahustage 10 g askorbiinhapet vees ja lahjendage 100 ml-ni. Lahust hoitakse pruunis klaaspudelis ja see säilib külmas kohas mitu nädalat. Kui värv muutub kollaseks, visake ära ja segage uuesti. )
(3) Molübdaadi lahus: lahustage 13 g ammooniummolübdaati [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] 100 ml vees. Lahustage 0,35 g kaaliumantimonüültartraati [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] 100 ml vees. Pidevalt segades lisage aeglaselt ammooniummolübdaadi lahus 300ml (1+1) väävelhappele, lisage kaaliumantimontartraadi lahus ja segage ühtlaseks. Hoidke reaktiive pruunides klaaspudelites jahedas kohas. Stabiilne vähemalt 2 kuud. )
(4) Hägususe-värvi kompenseerimislahus: segage kaks mahtu (1+1) väävelhapet ja üks kogus 10% (m/V) askorbiinhappe lahust. See lahus valmistatakse samal päeval. )
(5) Fosfaadi põhilahus: kuivatage kaaliumdivesinikfosfaati (KH2PO4) 110 °C juures 2 tundi ja laske eksikaatoris jahtuda. Kaaluge 0,217 g, lahustage see vees ja viige see 1000 ml mõõtekolbi. Lisage 5 ml (1+1) väävelhapet ja lahjendage veega märgini. See lahus sisaldab 50,0 ug fosforit milliliitri kohta. )
(6) Fosfaadi standardlahus: võtke 10,00 ml fosfaadi põhilahust 250 ml mõõtekolbi ja lahjendage veega märgini. See lahus sisaldab 2,00 ug fosforit milliliitri kohta. Ettevalmistatud koheseks kasutamiseks. )
4. Mõõtmisetapid (näiteks ainult sisse- ja väljalaskevee proovide mõõtmine)
(1) Raputage väljavõetud sisselaskevee proovi ja väljalaskevee proovi hästi (biokeemilisest kogumist võetud veeproovi tuleks korralikult loksutada ja jätta mõneks ajaks supernatandi võtmiseks). )
(2) Võtke 3 korgiga katlakivi, lisage destilleeritud vett esimesele suletud katlakivile kuni skaala ülemise jooneni; lisage 5 ml veeproovi teise korgiga katlakivi ja seejärel lisage destilleeritud vett ülemisele joonele; kolmas korgiga skaalatoru Traksipistikuga gradueeritud toru
Leotage 2 tundi vesinikkloriidhappes või puhastage fosfaadivaba pesuvahendiga. )
(3) Adsorbeerunud molübdeensinise värvaine eemaldamiseks tuleb küvetti pärast kasutamist hetkeks leotada lahjendatud lämmastikhappe või kroomhappe pesulahuses. )
5. Üldlämmastiku (TN) määramine
1. Meetodi põhimõte
Vesilahuses, mille temperatuur on üle 60 °C, laguneb kaaliumpersulfaat vastavalt järgmisele reaktsioonivalemile, tekitades vesinikioone ja hapnikku. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Vesinikuioonide neutraliseerimiseks ja kaaliumpersulfaadi lagunemise lõpuleviimiseks lisage naatriumhüdroksiidi. Leeliselise keskkonna tingimustes 120 ℃–124 ℃, kasutades oksüdeerijana kaaliumpersulfaati, ei saa mitte ainult veeproovis sisalduvat ammoniaaklämmastikku ja nitritlämmastikku oksüdeerida nitraadiks, vaid ka enamiku veeproovis sisalduvatest orgaanilistest lämmastikuühenditest. oksüdeeritakse nitraatideks. Seejärel kasutage ultraviolettkiirguse spektrofotomeetriat, et mõõta neeldumist vastavalt lainepikkustel 220 nm ja 275 nm ning arvutada nitraatlämmastiku neeldumine järgmise valemi järgi: A=A220-2A275, et arvutada kogu lämmastikusisaldus. Selle molaarne neeldumistegur on 1,47 × 103
2. Häired ja kõrvaldamine
(1) Kui veeproov sisaldab kuuevalentseid kroomiioone ja raudioone, võib lisada 1–2 ml 5% hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lahust, et välistada nende mõju mõõtmisele. )
(2) Jodiidiioonid ja bromiidioonid segavad määramist. Häireid ei esine, kui jodiidiioonide sisaldus on 0,2 korda suurem lämmastiku üldsisaldusest. Häireid ei esine, kui bromiidiioonide sisaldus on 3,4 korda suurem kui lämmastiku üldsisaldus. )
(3) Karbonaadi ja vesinikkarbonaadi mõju määramisele saab kõrvaldada teatud koguse soolhappe lisamisega. )
(4) Sulfaat ja kloriid ei mõjuta määramist. )
3. Meetodi rakendusala
See meetod sobib peamiselt üldlämmastiku määramiseks järvedes, veehoidlates ja jõgedes. Meetodi alumine avastamispiir on 0,05 mg/L; määramise ülempiir on 4 mg/l. )
4. Instrumendid
(1) UV-spektrofotomeeter. )
(2) Surveauru sterilisaator või kodumajapidamises kasutatav kiirkeetja. )
(3) Korgi ja lihvitud suuga klaastoru. )
5. Reaktiivid
(1) Ammoniaagivaba vesi, lisage 0,1 ml kontsentreeritud väävelhapet ühe liitri vee kohta ja destilleerige. Koguge heitvesi klaasnõusse. )
(2) 20% (m/V) naatriumhüdroksiid: kaaluge 20 g naatriumhüdroksiidi, lahustage ammoniaagivabas vees ja lahjendage 100 ml-ni. )
(3) Leeliseline kaaliumpersulfaadi lahus: kaaluge 40 g kaaliumpersulfaati ja 15 g naatriumhüdroksiidi, lahustage need ammoniaagivabas vees ja lahjendage 1000 ml-ni. Lahust hoitakse polüetüleenpudelis ja seda saab säilitada ühe nädala. )
(4)1+9 vesinikkloriidhape. )
(5) Kaaliumnitraadi standardlahus: a. Standardne põhilahus: kaaluge 0,7218 g kaaliumnitraati, mida on 105–110 °C juures 4 tundi kuivatatud, lahustage see ammoniaagivabas vees ja viige mahuni reguleerimiseks 1000 ml mõõtekolbi. See lahus sisaldab 100 mg nitraatlämmastikku ml kohta. Lisage kaitseainena 2 ml kloroformi ja see püsib stabiilne vähemalt 6 kuud. b. Kaaliumnitraadi standardlahus: põhilahust lahjendada 10 korda ammoniaagivaba veega. See lahus sisaldab 10 mg nitraatlämmastikku ml kohta. )
6. Mõõtmisetapid
(1) Loksutage võetud sisse- ja väljalaskevee proovi ühtlaselt. )
(2) Võtke kolm 25 ml kolorimeetrilist katsutit (pidage meeles, et need ei ole suured kolorimeetrilised katsud). Lisage esimesse kolorimeetrilisse torusse destilleeritud vesi ja lisage see skaala alumisele joonele; lisage teise kolorimeetrilisse katsutisse 1 ml sisselaskevee proovi ja seejärel lisage destilleeritud vesi skaala alumisele joonele; lisage kolmandasse kolorimeetrilisse katsutisse 2 ml väljalaskevee proovi ja seejärel lisage sellele destilleeritud vesi. Lisage alumisele linnukesele. )
(3) Lisage kolme kolorimeetrilise katseklaasi vastavalt 5 ml aluselist kaaliumpersulfaati.
(4) Asetage kolm kolorimeetrilist toru plastkeeduklaasi ja soojendage neid seejärel kiirkeedupotis. Viige läbi seedimine. )
(5) Pärast kuumutamist eemaldage marli ja laske loomulikult jahtuda. )
(6) Pärast jahutamist lisage igale kolmele kolorimeetrilisele katseklaasile 1 ml 1+9 vesinikkloriidhapet. )
(7) Lisage igasse kolmesse kolorimeetrilisse katseklaasi destilleeritud vett kuni ülemise märgini ja loksutage korralikult. )
(8) Kasutage kahte lainepikkust ja mõõtke spektrofotomeetriga. Esmalt kasutage 10 mm kvartsküvetti lainepikkusega 275 nm (veidi vanemat), et mõõta tühiproovi, sisselaskevee ja väljalaskevee proove ning need loendada; seejärel kasutage tühiproovi, sisselaske- ja väljalaskevee proovide mõõtmiseks 10 mm kvartsküvetti lainepikkusega 220 nm (veidi vanem). Võtke veeproovid sisse ja välja ning loendage need. )
(9) Arvutustulemused. )
6. Ammoniaaklämmastiku (NH3-N) määramine
1. Meetodi põhimõte
Elavhõbeda ja kaaliumi leeliselised lahused reageerivad ammoniaagiga, moodustades helepunakaspruuni kolloidse ühendi. Sellel värvil on tugev neeldumine laias lainepikkuse vahemikus. Tavaliselt on mõõtmiseks kasutatav lainepikkus vahemikus 410-425 nm. )
2. Veeproovide säilitamine
Veeproovid kogutakse polüetüleenpudelitesse või klaaspudelitesse ja neid tuleks võimalikult kiiresti analüüsida. Vajadusel lisage veeproovile väävelhapet, et hapestada see pH-ni<2 ja hoidke seda temperatuuril 2–5 °C. Hapendatud proovid tuleks võtta, et vältida ammoniaagi imendumist õhus ja saastumist. )
3. Häired ja kõrvaldamine
Orgaanilised ühendid, nagu alifaatsed amiinid, aromaatsed amiinid, aldehüüdid, atsetoon, alkoholid ja orgaanilised lämmastikamiinid, samuti anorgaanilised ioonid nagu raud, mangaan, magneesium ja väävel, põhjustavad häireid erinevate värvide või hägususe tekitamise tõttu. Kolorimeetrit mõjutavad ka vee värvus ja hägusus. Selleks on vaja flokulatsiooni, settimist, filtreerimist või destilleerimise eeltöötlust. Lenduvaid redutseerivaid segavaid aineid saab kuumutada ka happelistes tingimustes, et eemaldada metalliioonidega seotud häired, samuti võib nende kõrvaldamiseks lisada sobiva koguse maskeerivat ainet. )
4. Meetodi rakendusala
Selle meetodi madalaim tuvastatav kontsentratsioon on 0,025 mg/l (fotomeetriline meetod) ja määramise ülempiir on 2 mg/l. Visuaalset kolorimeetriat kasutades on madalaim tuvastatav kontsentratsioon 0,02 mg/l. Pärast veeproovide asjakohast eeltöötlust saab seda meetodit rakendada pinna-, põhja-, tööstus- ja olmereoveele. )
5. Instrumendid
(1) Spektrofotomeeter. )
(2) PH-meeter
6. Reaktiivid
Kogu reaktiivide valmistamiseks kasutatav vesi peab olema ammoniaagivaba. )
(1) Nessleri reaktiiv
Valmistamiseks saate valida ühe järgmistest meetoditest:
1. Kaaluge 20 g kaaliumjodiidi ja lahustage see umbes 25 ml vees. Lisage väikeste portsjonitena segades elavhõbedikloriidi (HgCl2) kristallipulber (umbes 10 g). Kui ilmub vermiljoni sade ja seda on raske lahustada, on aeg lisada tilkhaaval küllastunud dioksiidi. Elavhõbeda lahus ja segage hoolikalt. Kui ilmub vermiljoni sade ja see enam ei lahustu, lõpetage elavhõbekloriidi lahuse lisamine. )
Kaaluge veel 60 g kaaliumhüdroksiidi ja lahustage see vees ning lahjendage 250 ml-ni. Pärast toatemperatuurini jahutamist valage ülaltoodud lahus aeglaselt segades kaaliumhüdroksiidi lahusesse, lahjendage see veega 400 ml-ni ja segage hästi. Laske üleöö seista, viige supernatant polüetüleenpudelisse ja hoidke seda tiheda korgiga. )
2. Kaaluge 16 g naatriumhüdroksiidi, lahustage see 50 ml vees ja jahutage täielikult toatemperatuurini. )
Kaaluge veel 7 g kaaliumjodiidi ja 10 g elavhõbejodiidi (HgI2) ning lahustage see vees. Seejärel süstige see lahus aeglaselt segades naatriumhüdroksiidi lahusesse, lahjendage see veega 100 ml-ni, hoidke polüetüleenpudelis ja hoidke tihedalt suletuna. )
(2) Kaaliumnaatriumhappe lahus
Kaaluge 50 g kaaliumnaatriumtartraati (KNaC4H4O6.4H2O) ja lahustage see 100 ml vees, kuumutage ja keetke ammoniaagi eemaldamiseks, jahutage ja lahustage 100 ml-ni. )
(3) Ammooniumi standardlahus
Kaaluge 3,819 g ammooniumkloriidi (NH4Cl), mis on kuivatatud 100 kraadi Celsiuse järgi, lahustage see vees, viige see 1000 ml mõõtekolbi ja lahjendage märgini. See lahus sisaldab 1,00 mg ammoniaaklämmastikku ml kohta. )
(4) Ammooniumi standardlahus
Pipeteerige 5,00 ml amiini standardpõhilahust 500 ml mõõtekolbi ja lahjendage veega märgini. See lahus sisaldab 0,010 mg ammoniaaklämmastikku ml kohta. )
7. Arvutamine
Leidke kalibreerimiskõveralt ammoniaaklämmastiku sisaldus (mg).
Ammoniaaklämmastik (N, mg/l)=m/v*1000
Valemis m – kalibreerimisel leitud ammoniaaklämmastiku kogus (mg), V – veeproovi maht (ml). )
8. Asjad, mida tähele panna
(1) Naatriumjodiidi ja kaaliumjodiidi suhtel on suur mõju värvusreaktsiooni tundlikkusele. Pärast puhkamist tekkinud sade tuleks eemaldada. )
(2) Filterpaber sisaldab sageli vähesel määral ammooniumisoolasid, seega peske seda kindlasti ammoniaagivaba veega. Kõiki klaasnõusid tuleb kaitsta ammoniaagi saastumise eest laboriõhus. )
9. Mõõtmisetapid
(1) Loksutage võetud sisse- ja väljalaskevee proovi ühtlaselt. )
(2) Valage sisselaskevee proov ja väljalaskevee proov vastavalt 100 ml keeduklaasidesse. )
(3) Lisage vastavalt kahte keeduklaasi 1 ml 10% tsinksulfaati ja 5 tilka naatriumhüdroksiidi ning segage kahe klaaspulgaga. )
(4) Laske sellel 3 minutit seista ja seejärel alustage filtreerimist. )
(5) Valage seisva vee proov filtrilehtrisse. Pärast filtreerimist valage filtraat põhja keeduklaasi. Seejärel kasutage seda keeduklaasi lehtri järelejäänud veeproovi kogumiseks. Kuni filtreerimise lõpetamiseni valage filtraat uuesti põhja keeduklaasi. Valage filtraat ära. (Teisisõnu kasutage keeduklaasi kahekordseks pesemiseks ühe lehtri filtraati)
(6) Filtreerige järelejäänud veeproovid vastavalt keeduklaasidesse. )
(7) Võtke 3 kolorimeetrilist katsutit. Lisage esimesse kolorimeetrilisse katsutisse destilleeritud vesi ja lisage skaalale; lisage teise kolorimeetrilisse katsutisse 3–5 ml sisselaskevee proovi filtraati ja seejärel lisage skaalal destilleeritud vesi; lisage kolmandasse kolorimeetrilisse katsutisse 2 ml väljalaskevee proovi filtraati. Seejärel lisage märgini destilleeritud vett. (Sissetuleva ja väljamineva veeproovi filtraadi kogus ei ole fikseeritud)
(8) Lisage kolme kolorimeetrilise katseklaasi vastavalt 1 ml kaaliumnaatriumtartraati ja 1,5 ml Nessleri reaktiivi. )
(9) Loksutage korralikult ja laske seista 10 minutit. Mõõtmiseks kasutage spektrofotomeetrit, kasutades lainepikkust 420 nm ja 20 mm küvetti. Arvutage. )
(10) Arvutustulemused. )
7. Nitraatlämmastiku (NO3-N) määramine
1. Meetodi põhimõte
Leeliselises keskkonnas olevas veeproovis saab nitraadi kuumutamisel redutseerija (Daisleri sulam) abil kvantitatiivselt redutseerida ammoniaagiks. Pärast destilleerimist imendub see boorhappe lahusesse ja mõõdetakse Nessleri reaktiivi fotomeetria või happetiitrimise abil. . )
2. Häired ja kõrvaldamine
Nendes tingimustes redutseeritakse nitrit ka ammoniaagiks ja see tuleb eelnevalt eemaldada. Veeproovides sisalduvaid ammoniaaki ja ammoniaagisoolasid saab eemaldada ka eeldestilleerimisega enne Daischi sulami lisamist. )
See meetod sobib eriti hästi nitraatlämmastiku määramiseks tugevalt saastunud veeproovides. Samas saab seda kasutada ka nitritilämmastiku määramiseks veeproovides (veeproov määratakse leeliselise eeldestilleerimisega, et eemaldada ammoniaak ja ammooniumisoolad ning seejärel nitrit Soola üldkogus, millest on maha arvatud kogus nitraadist eraldi mõõdetuna on nitriti kogus). )
3. Instrumendid
Lämmastikku fikseeriv lämmastikukuulikestega destilleerimisseade. )
4. Reaktiivid
(1) Sulfaamhappe lahus: kaaluge 1 g sulfamiinhapet (HOSO2NH2), lahustage see vees ja lahjendage 100 ml-ni. )
(2)1+1 vesinikkloriidhape
(3) Naatriumhüdroksiidi lahus: kaaluge 300 g naatriumhüdroksiidi, lahustage see vees ja lahjendage 1000 ml-ni. )
(4) Daischi sulami (Cu50:Zn5:Al45) pulber. )
(5) Boorhappe lahus: kaaluge 20 g boorhapet (H3BO3), lahustage see vees ja lahjendage 1000 ml-ni. )
5. Mõõtmise etapid
(1) Loksutage punktist 3 ja tagasijooksupunktist võetud proove ning asetage need mõneks ajaks selginemiseks. )
(2) Võtke 3 kolorimeetrilist katsutit. Lisage esimesse kolorimeetrilisse katsutisse destilleeritud vesi ja lisage see skaalale; lisage teise kolorimeetrilisse katsutisse 3 ml supernatanti nr 3 ja seejärel lisage skaalale destilleeritud vesi; lisage kolmandasse kolorimeetrilisse katsutisse 5 ml püstjahutiga määrimise supernatanti, seejärel lisage märgini destilleeritud vett. )
(3) Võtke 3 aurustusnõusid ja valage kolmes kolorimeetrilises torus olev vedelik aurustusnõudesse. )
(4) Lisage 0,1 mol/L naatriumhüdroksiidi vastavalt kolmele aurustusnõule, et reguleerida pH väärtuseni 8. (Kasutage täpset pH-testipaberit, vahemik on 5,5–9,0. Igaühe jaoks on vaja umbes 20 tilka naatriumhüdroksiidi)
(5) Lülitage veevann sisse, asetage aurustusnõu veevannile ja seadke temperatuur 90 °C-ni, kuni see on kuivaks aurustunud. (kestab umbes 2 tundi)
(6) Pärast kuivaks aurustamist eemaldage aurustusnõu ja jahutage see. )
(7) Pärast jahutamist lisage 1 ml fenooldisulfoonhapet vastavalt kolmele aurustusnõule, jahvatage klaaspulgaga, et reaktiiv puutuks täielikult kokku aurustusnõus oleva jäägiga, laske veidi seista ja seejärel jahvatage uuesti. Pärast 10 minutilist seismist lisage vastavalt umbes 10 ml destilleeritud vett. )
(8) Lisage aurustusnõudesse segades 3–4 ml ammoniaagivett ja viige need seejärel vastavatesse kolorimeetrilistesse katsutitesse. Lisage destilleeritud vett vastavalt märgini. )
(9) Loksutage ühtlaselt ja mõõtke spektrofotomeetriga, kasutades 10 mm küvetti (tavaline klaas, veidi uuem) lainepikkusega 410 nm. Ja arvesta. )
(10) Arvutustulemused. )
8. Lahustunud hapniku (DO) määramine
Vees lahustunud molekulaarset hapnikku nimetatakse lahustunud hapnikuks. Loodusliku vee lahustunud hapniku sisaldus sõltub hapniku tasakaalust vees ja atmosfääris. )
Üldiselt kasutatakse lahustunud hapniku mõõtmiseks joodimeetodit.
1. Meetodi põhimõte
Veeproovile lisatakse mangaansulfaati ja aluselist kaaliumjodiidi. Vees lahustunud hapnik oksüdeerib madalavalentse mangaani kõrgevalentseks mangaaniks, tekitades pruuni tetravalentse mangaanhüdroksiidi sademe. Pärast happe lisamist hüdroksiidi sade lahustub ja reageerib jodiidiioonidega, et see vabastada. Tasuta jood. Kasutades indikaatorina tärklist ja tiitrides vabanenud joodi naatriumtiosulfaadiga, saab arvutada lahustunud hapniku sisalduse. )
2. Mõõtmisetapid
(1) Võtke proov punktis 9 laia suuga pudelisse ja laske sellel kümme minutit seista. (Pange tähele, et kasutate laia suuga pudelit ja pöörake tähelepanu proovivõtumeetodile)
(2) Sisestage klaasist küünarnukk laia suuga pudeli proovi, kasutage sifoonimeetodit, et imeda supernatant lahustunud hapniku pudelisse, esmalt imeda veidi vähem, loputada lahustunud hapniku pudelit kolm korda ja lõpuks imeda supernatant sisse täitke see lahustunud hapnikuga. pudel. )
(3) Lisage lahustunud hapniku pudelisse 1 ml mangaansulfaati ja 2 ml aluselist kaaliumjodiidi. (Pöörake lisamisel tähelepanu ettevaatusabinõudele, lisage keskelt)
(4) Korgige lahustunud hapniku pudel, raputage seda üles-alla, raputage uuesti iga paari minuti järel ja raputage kolm korda. )
(5) Lisage lahustunud hapniku pudelisse 2 ml kontsentreeritud väävelhapet ja loksutage korralikult. Laske viis minutit pimedas kohas seista. )
(6) Valage naatriumtiosulfaat aluselisesse büreetti (kummist toru ja klaashelmestega. Pöörake tähelepanu happe- ja leeliseliste bürettide erinevusele) kuni skaala jooneni ja valmistuge tiitrimiseks. )
(7) Pärast 5-minutilist seismist võtke pimedasse kohta asetatud lahustunud hapniku pudel välja, valage lahustunud hapniku pudelis olev vedelik 100mL plastikust mõõtesilindrisse ja loputage kolm korda. Lõpuks valage mõõtesilindri 100 ml märgini. )
(8) Valage mõõtesilindris olev vedelik Erlenmeyeri kolbi. )
(9) Tiitrige naatriumtiosulfaadiga Erlenmeyeri kolbi, kuni see muutub värvituks, lisage tilguti tärkliseindikaatorit, seejärel tiitrige naatriumtiosulfaadiga, kuni see tuhmub, ja registreerige näit. )
(10) Arvutustulemused. )
Lahustunud hapnik (mg/L)=M*V*8*1000/100
M on naatriumtiosulfaadi lahuse kontsentratsioon (mol/l)
V on tiitrimisel tarbitud naatriumtiosulfaadi lahuse maht (ml)
9. Täielik aluselisus
1. Mõõtmisetapid
(1) Loksutage võetud sisse- ja väljalaskevee proovi ühtlaselt. )
(2) Filtreerige sissetulev veeproov (kui sissetulev vesi on suhteliselt puhas, pole filtreerimist vaja), kasutage 100 ml mõõtesilindrit, et võtta 100 ml filtraati 500 ml Erlenmeyeri kolbi. Kasutage 100 ml mõõtesilindrit, et viia 100 ml raputatud heitvee proovi teise 500 ml Erlenmeyeri kolbi. )
(3) Lisage vastavalt kahte Erlenmeyeri kolbi 3 tilka metüülpunase metüleensinise indikaatorit, mis muutub heleroheliseks. )
(4) Valage 0,01mol/L vesinikioonide standardlahust aluselisesse büreetti (kummist toru ja klaashelmestega, 50mL. Lahustunud hapniku mõõtmisel kasutatav leeliseline bürett on 25mL, pöörake tähelepanu eristusele) märgini. Traat. )
(5) Tiitrige vesinikioonide standardlahus kahte Erlenmeyeri kolbi, et näha lavendlivärvi, ja registreerige kasutatud mahu näidud. (Pidage meeles, et lugege pärast ühe tiitrimist ja täitke see teise tiitrimiseks. Sissetuleva vee proovi jaoks on vaja umbes nelikümmend milliliitrit ja väljalaskevee prooviks umbes kümme milliliitrit)
(6) Arvutustulemused. Vesinikuioonide standardlahuse kogus *5 on ruumala. )
10. Muda settimissuhte määramine (SV30)
1. Mõõtmisetapid
(1) Võtke 100 ml mõõtesilinder. )
(2) Loksutage väljavõetud proovi ühtlaselt oksüdatsioonikraavi punktis 9 ja valage see mõõtesilindrisse ülemise märgini. )
(3) 30 minutit pärast ajavõtu alustamist lugege liidesest skaala näitu ja salvestage see. )
11. Muda mahuindeksi (SVI) määramine
SVI mõõdetakse, jagades muda settimissuhte (SV30) muda kontsentratsiooniga (MLSS). Kuid olge ühikute teisendamisel ettevaatlik. SVI ühik on ml/g. )
12. Muda kontsentratsiooni (MLSS) määramine
1. Mõõtmisetapid
(1) Loksutage väljavõetud proovi punktis 9 ja proovi püstjahuti juures ühtlaselt. )
(2) Võtke mõõtesilindrisse 100 ml iga proovi punktis 9 ja proov tagasijooksupunktis. (Punktis 9 oleva proovi saab muda settimise suhte mõõtmisega)
(3) Kasutage pöörleva labaga vaakumpumpa, et filtreerida proov vastavalt mõõtesilindri punktis 9 ja proov tagasijooksupunktis. (Pöörake tähelepanu filterpaberi valikule. Filterpaberina kasutatakse eelnevalt kaalutud filterpaberit. Kui MLVSS-i tahetakse mõõta proovil punktis 9 samal päeval, tuleb proovi filtreerimiseks kasutada kvantitatiivset filterpaberit Punktis 9. Igatahes tuleks kasutada kvalitatiivset filterpaberit. Lisaks pöörake tähelepanu kvantitatiivsele filterpaberile ja kvalitatiivsele filterpaberile.
(4) Võtke filtreeritud filterpaberi mudaproov välja ja asetage see elektrilisse kiirkuivatusahju. Kuivatusahju temperatuur tõuseb 105°C-ni ja hakkab kuivama 2 tundi. )
(5) Kuivatatud filterpaberi mudaproov võetakse välja ja asetatakse klaasist eksikaatorisse pooleks tunniks jahtuma. )
(6) Pärast jahutamist kaaluge ja loendage, kasutades täppis-elektroonilist kaalu. )
(7) Arvutustulemused. Muda kontsentratsioon (mg/L) = (bilansi näit – filterpaberi kaal) * 10000
13. Lenduvate orgaaniliste ainete (MLVSS) määramine
1. Mõõtmisetapid
(1) Pärast filterpaberi mudaproovi kaalumist punktis 9 täppiselektroonilise kaaluga asetage filterpaberi mudaproov väikesesse portselantiiglisse. )
(2) Lülitage sisse kast-tüüpi takistusahi, reguleerige temperatuur 620 °C-ni ja pange väike portselantiigel umbes 2 tunniks kasti tüüpi takistusahju. )
(3) Kahe tunni pärast sulgege kast-tüüpi takistusahi. Pärast 3-tunnist jahutamist avage kast-takistusahju uks veidi ja jahutage uuesti umbes pool tundi, et portselantiigli temperatuur ei ületaks 100°C. )
(4) Võtke portselantiigel välja ja asetage see klaaseksikaatorisse uuesti umbes pooleks tunniks jahtuma, kaaluge see täppiselektroonilisele kaalule ja registreerige näit. )
(5) Arvutustulemused. )
Lenduvad orgaanilised ained (mg/L) = (filterpaberi mudaproovi kaal + väikese tiigli kaal – tasakaalu näit) * 10000.
Postitusaeg: 19. märts 2024
