19. Mitu veeproovi lahjendusmeetodit on BHT5 mõõtmisel? Millised on ettevaatusabinõud kasutamisel?
BHT5 mõõtmisel jagunevad veeproovi lahjendusmeetodid kahte tüüpi: üldlahjendusmeetod ja otselahjendusmeetod. Üldine lahjendusmeetod nõuab suuremat kogust lahjendusvett või inokulatsiooni lahjendusvett.
Üldine lahjendusmeetod on lisada umbes 500 ml lahjendusvett või inokulatsiooni lahjendusvett 1- või 2-liitrisesse mõõtesilindrisse, seejärel lisada arvutatud kindel kogus veeproovi, lisada rohkem lahjendusvett või inokulatsioonilahjendusvett kuni skaala lõpuni ja kasutada kummi otsas kuni Ümarat klaaspulka segatakse aeglaselt veepinna all üles või alla. Lõpuks sisestage sifooni abil ühtlaselt segatud veeproovi lahus kultuuripudelisse, täitke see vähese ülevooluga, sulgege pudeli kork ettevaatlikult ja sulgege see veega. Pudelisuu. Teise või kolmanda lahjendusastmega veeproovide puhul võib kasutada ülejäänud segalahust. Pärast arvutamist võib samal viisil lisada teatud koguse lahjendusvett või inokuleeritud lahjendusvett, segada ja viia kultuuripudelisse.
Otsene lahjendusmeetod seisneb selles, et esmalt sisestatakse sifoonimise teel umbes pool lahjendusvee või inokulatsioonilahjendusvee mahust teadaoleva mahuga kultuuripudelisse ja seejärel süstitakse veeproovi maht, mis tuleks lisada igasse kultuuripudelisse, mis arvutatakse lahjenduse põhjal. faktor piki pudeli seina. , seejärel sisestage pudelikaela lahjendusvesi või nakatage lahjendusvett, sulgege hoolikalt pudeli kork ja sulgege pudelisuu veega.
Otsese lahjendusmeetodi kasutamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata sellele, et lahjendusvett ei sisestataks ega nakataks lahjendusvett lõpus liiga kiiresti. Samal ajal on vaja uurida tööreegleid optimaalse helitugevuse juurutamiseks, et vältida liigsest ülevoolust tingitud vigu.
Olenemata sellest, millist meetodit kasutatakse, peab veeproovi kultuuripudelisse viimisel toimima õrnalt, et vältida mullide teket, õhu lahustumist vees või hapniku väljapääsu veest. Samal ajal olge kindlasti ettevaatlik pudeli tiheda korgiga, et vältida õhumullide jäämist pudelisse, mis võib mõõtmistulemusi mõjutada. Kui kultuuripudelit kasvatatakse inkubaatoris, tuleb veetihendit iga päev kontrollida ja õigel ajal veega täita, et vältida tihendusvee aurustumist ja õhu sisenemist pudelisse. Lisaks peavad enne ja pärast 5 päeva kasutatud kahe kultuuripudeli mahud olema vigade vähendamiseks samad.
20. Millised on võimalikud probleemid, mis võivad tekkida BHT5 mõõtmisel?
Kui BHT5 mõõdetakse nitrifikatsiooniga reoveepuhastussüsteemi heitveel, kuna see sisaldab palju nitrifitseerivaid baktereid, on mõõtmistulemused hõlmatud lämmastikku sisaldavate ainete, näiteks ammoniaaklämmastiku, hapnikuvajadusega. Kui veeproovides on vaja eristada süsinikku sisaldavate ainete hapnikutarbimist ja lämmastikku sisaldavate ainete hapnikutarbimist, saab BHT5 määramisprotsessi käigus nitrifikatsiooni kõrvaldamiseks kasutada lahjendusvette nitrifikatsiooni inhibiitorite lisamise meetodit. Näiteks 10mg 2-kloro-6-(triklorometüül)püridiini või 10mg propenüültiouurea lisamine jne.
BOD5/CODCr on 1-le lähedane või isegi suurem kui 1, mis sageli näitab, et testimisprotsessis on viga. Iga testimise lüli tuleb üle vaadata ja erilist tähelepanu pöörata sellele, kas veeproov võetakse ühtlaselt. Võib olla normaalne, et BHT5/CODMn on 1-le lähedane või isegi suurem kui 1, kuna veeproovide orgaaniliste komponentide oksüdatsiooniaste kaaliumpermanganaadi toimel on palju madalam kui kaaliumdikromaadil. Sama veeproovi CODMn väärtus on mõnikord madalam kui CODCr väärtus. palju.
Kui esineb regulaarne nähtus, et mida suurem on lahjendustegur ja kõrgem BHT5 väärtus, on põhjuseks tavaliselt see, et veeproov sisaldab aineid, mis pärsivad mikroorganismide kasvu ja paljunemist. Kui lahjendustegur on madal, on veeproovis sisalduvate inhibeerivate ainete osakaal suurem, mis muudab bakterite tõhusa biolagunemise võimatuks, mille tulemuseks on madalad BHT5 mõõtmistulemused. Sel ajal tuleks välja selgitada antibakteriaalsete ainete spetsiifilised komponendid või põhjused ning enne mõõtmist tuleb need enne mõõtmist kõrvaldada või maskeerida.
Kui BOD5/CODCr on madal, näiteks alla 0,2 või isegi alla 0,1, kui mõõdetud veeproov on tööstuslik reovesi, võib põhjuseks olla veeproovis sisalduva orgaanilise aine halva biolagunevus. Kui aga mõõdetud veeproov on asulareovesi või segatud teatud tööstusliku reoveega, mis moodustab osa olmereoveest, ei tulene sellest, et veeproov sisaldab keemilisi toksilisi aineid või antibiootikume, vaid levinumad põhjused on mitteneutraalne pH väärtus. ja kloori fungitsiidide jääkide olemasolu. Vigade vältimiseks tuleb BHT5 mõõtmise käigus reguleerida veeproovi ja lahjendusvee pH väärtused vastavalt 7 ja 7,2 peale. Veeproove, mis võivad sisaldada oksüdeerijaid, nagu kloori jääk, tuleb regulaarselt kontrollida.
21. Millised näitajad näitavad taimetoitaineid reovees?
Taimede toitainete hulka kuuluvad lämmastik, fosfor ja muud taimede kasvuks ja arenguks vajalikud ained. Mõõdukas toitainete sisaldus võib soodustada organismide ja mikroorganismide kasvu. Liigne taimetoitainete sattumine veekogusse põhjustab vetikate paljunemist veekogus, mille tagajärjeks on nn eutrofeerumise nähtus, mis halvendab veelgi vee kvaliteeti, mõjutab kalandustoodangut ja kahjustab inimeste tervist. Madalate järvede tugev eutrofeerumine võib põhjustada järvede soostumist ja hukkumist.
Samas on taimetoitained aktiivmudas mikroorganismide kasvu ja paljunemise olulised komponendid ning võtmetegur, mis on seotud bioloogilise puhastusprotsessi normaalse toimimisega. Seetõttu kasutatakse vees leiduvaid taimetoitainete indikaatoreid olulise kontrollnäitajana tavalistes reoveepuhastustöödes.
Vee kvaliteedinäitajad, mis näitavad taimetoiteaineid kanalisatsioonis, on peamiselt lämmastikuühendid (nagu orgaaniline lämmastik, ammoniaaklämmastik, nitrit ja nitraat jne) ning fosforiühendid (näiteks üldfosfor, fosfaat jne). Tavalistes reoveepuhastustoimingutes on need üldiselt Monitor ammoniaaklämmastikku ja fosfaati sissetulevas ja väljuvas vees. Ühelt poolt on see bioloogilise puhastuse normaalse toimimise säilitamine ja teisest küljest tuvastamine, kas heitvesi vastab riiklikele heitestandarditele.
22.Millised on sagedamini kasutatavate lämmastikuühendite veekvaliteedi näitajad? Kuidas need on seotud?
Tavaliselt kasutatavad vee kvaliteedinäitajad, mis näitavad lämmastikuühendeid vees, on üldlämmastik, Kjeldahli lämmastik, ammoniaaklämmastik, nitrit ja nitraat.
Ammoniaaklämmastik on lämmastik, mis esineb vees NH3 ja NH4+ kujul. See on orgaaniliste lämmastikuühendite oksüdatiivse lagunemise esimene samm ja see on veereostuse märk. Ammoniaaklämmastik võib nitritibakterite toimel oksüdeerida nitritiks (väljendatud kui NO2-) ja nitraadibakterite toimel nitrit nitraadiks (väljendatud kui NO3-). Nitraate võib hapnikuvabas keskkonnas mikroorganismide toimel ka redutseerida nitritiks. Kui lämmastik vees on peamiselt nitraadi kujul, võib see viidata sellele, et lämmastikku sisaldava orgaanilise aine sisaldus vees on väga väike ja veekogu on jõudnud isepuhastumiseni.
Orgaanilise lämmastiku ja ammoniaaklämmastiku summat saab mõõta Kjeldahli meetodil (GB 11891–89). Kjeldahli meetodil mõõdetud veeproovide lämmastikusisaldust nimetatakse ka Kjeldahli lämmastikuks, seega üldtuntud Kjeldahli lämmastik on ammoniaaklämmastik. ja orgaaniline lämmastik. Pärast ammoniaaklämmastiku eemaldamist veeproovist mõõdetakse seda Kjeldahli meetodil. Mõõdetud väärtus on orgaaniline lämmastik. Kui veeproovides Kjeldahli lämmastikku ja ammoniaaklämmastikku eraldi mõõta, on erinevuseks ka orgaaniline lämmastik. Kjeldahli lämmastikku saab kasutada reoveepuhastusseadmete sissetuleva vee lämmastikusisalduse kontrollindikaatorina ning seda saab kasutada ka looduslike veekogude nagu jõgede, järvede ja merede eutrofeerumise kontrollimisel etalonindikaatorina.
Üldlämmastik on orgaanilise lämmastiku, ammoniaaklämmastiku, nitritlämmastiku ja nitraatlämmastiku summa vees, mis on Kjeldahli lämmastiku ja kogu oksiidlämmastiku summa. Üldlämmastiku, nitritilämmastiku ja nitraatlämmastiku kogust saab mõõta spektrofotomeetria abil. Nitritlämmastiku analüüsimeetodi kohta vt GB7493-87, nitraatlämmastiku analüüsimeetodi kohta vt GB7480-87 ja üldlämmastiku analüüsimeetodi kohta GB 11894- -89. Üldlämmastik kujutab vees olevate lämmastikuühendite summat. See on oluline loodusliku veereostuse kontrolli näitaja ja oluline kontrollparameeter reoveepuhastusprotsessis.
23. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb järgida ammoniaaklämmastiku mõõtmisel?
Tavaliselt kasutatavad ammoniaaklämmastiku määramise meetodid on kolorimeetrilised meetodid, nimelt Nessleri reaktiivi kolorimeetriline meetod (GB 7479–87) ja salitsüülhappe-hüpokloriti meetod (GB 7481–87). Veeproove saab konserveerida kontsentreeritud väävelhappega hapestamise teel. Spetsiifiline meetod on kontsentreeritud väävelhappe kasutamine veeproovi pH väärtuse reguleerimiseks vahemikus 1,5–2 ja säilitamine 4oC keskkonnas. Nessleri reaktiivi kolorimeetrilise meetodi ja salitsüülhappe-hüpokloriti meetodi minimaalsed tuvastamiskontsentratsioonid on vastavalt 0,05 mg/l ja 0,01 mg/l (arvutatud N-s). Veeproovide mõõtmisel kontsentratsiooniga üle 0,2 mg/L When , võib kasutada mahumeetodit (CJ/T75–1999). Täpsete tulemuste saamiseks, olenemata sellest, millist analüüsimeetodit kasutatakse, tuleb ammoniaaklämmastiku mõõtmisel veeproov eelnevalt destilleerida.
Veeproovide pH-väärtusel on suur mõju ammoniaagi määramisele. Kui pH väärtus on liiga kõrge, muutuvad mõned lämmastikku sisaldavad orgaanilised ühendid ammoniaagiks. Kui pH väärtus on liiga madal, jääb osa ammoniaagist kuumutamisel ja destilleerimisel vette. Täpsete tulemuste saamiseks tuleks veeproov enne analüüsimist reguleerida neutraalseks. Kui veeproov on liiga happeline või aluseline, saab pH väärtuse reguleerida neutraalseks 1 mol/l naatriumhüdroksiidi või 1 mol/l väävelhappe lahusega. Seejärel lisage fosfaatpuhverlahus, et hoida pH väärtus 7,4, ja seejärel teostage destilleerimine. Pärast kuumutamist aurustub ammoniaak veest gaasilises olekus. Sel ajal kasutatakse selle absorbeerimiseks 0,01–0,02 mol/l lahjendatud väävelhapet (fenool-hüpokloriti meetod) või 2% lahjendatud boorhapet (Nessleri reagendi meetod).
Mõne suure Ca2+ sisaldusega veeproovi puhul tekitavad Ca2+ ja PO43- pärast fosfaatpuhverlahuse lisamist lahustumatu Ca3(PO43-)2 sadet ja vabastavad fosfaadis H+, mis langetab pH väärtust. Ilmselgelt võivad veeproovide pH-väärtust kuumutamisel destilleerimisel mõjutada ka teised fosfaadiga sadestuvad ioonid. Teisisõnu, isegi kui sellise veeproovi pH väärtus reguleeritakse neutraalseks ja lisatakse fosfaatpuhverlahus, on pH väärtus ikkagi palju madalam kui oodatav väärtus. Seetõttu mõõtke tundmatute veeproovide puhul pärast destilleerimist uuesti pH väärtust. Kui pH väärtus ei ole 7,2 ja 7,6 vahel, tuleks puhverlahuse kogust suurendada. Üldiselt tuleb iga 250 mg kaltsiumi kohta lisada 10 ml fosfaatpuhverlahust.
24. Millised on vee kvaliteedinäitajad, mis kajastavad fosforit sisaldavate ühendite sisaldust vees? Kuidas need on seotud?
Fosfor on üks veeorganismide kasvuks vajalikest elementidest. Suurem osa vees sisalduvast fosforist esineb fosfaatide eri vormides ja väike kogus orgaaniliste fosforiühendite kujul. Fosfaadid vees võib jagada kahte kategooriasse: ortofosfaat ja kondenseeritud fosfaat. Ortofosfaat viitab fosfaatidele, mis esinevad PO43-, HPO42-, H2PO4- jne kujul, samas kui kondenseeritud fosfaat hõlmab pürofosfaati ja metafosforhapet. Soolad ja polümeersed fosfaadid, nagu P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63- jne. Fosfororgaanilised ühendid hõlmavad peamiselt fosfaate, fosfiteid, pürofosfaate, hüpofosfite ja amiinfosfaate. Fosfaatide ja orgaanilise fosfori summat nimetatakse üldfosforiks ja see on ka oluline veekvaliteedi näitaja.
Üldfosfori analüüsimeetod (spetsiifiliste meetodite kohta vt GB 11893–89) koosneb kahest põhietapist. Esimene samm on oksüdeerijate kasutamine veeproovis sisalduva fosfori erinevate vormide muutmiseks fosfaatideks. Teine samm on ortofosfaadi mõõtmine ja seejärel vastupidine Fosfori üldsisalduse arvutamine. Rutiinsete reoveepuhastustööde käigus tuleb jälgida ja mõõta biokeemilise puhastusseadmesse siseneva reovee ja sekundaarse settepaagi heitvee fosfaadisisaldust. Kui sissetuleva vee fosfaadisisaldus on ebapiisav, tuleb selle täiendamiseks lisada teatud kogus fosfaatväetist; kui sekundaarse settepaagi heitvee fosfaadisisaldus ületab riikliku esmatasandi heitenormi 0,5 mg/L, tuleb kaaluda fosfori eemaldamise meetmeid.
25. Millised on ettevaatusabinõud fosfaatide määramisel?
Fosfaadi mõõtmise meetod on see, et happelistes tingimustes tekitavad fosfaat ja ammooniummolübdaat fosfomolübdeeni heteropolühappe, mis redutseeritakse redutseeriva aine tinakloriidi või askorbiinhappega siniseks kompleksiks (mida nimetatakse molübdeensiniseks). Meetod CJ/T78–1999), saate kasutada ka leeliselist kütust mitmekomponendiliste värviliste komplekside loomiseks otseseks spektrofotomeetriliseks mõõtmiseks.
Fosforit sisaldavad veeproovid on ebastabiilsed ja neid on kõige parem analüüsida kohe pärast kogumist. Kui analüüsi ei saa kohe teha, lisage igale liitrile veeproovile säilitamiseks 40 mg elavhõbekloriidi või 1 ml kontsentreeritud väävelhapet, seejärel hoidke seda pruunis klaaspudelis ja asetage 4oC külmkappi. Kui veeproovi kasutatakse ainult üldfosfori analüüsiks, ei ole säilitusainega töötlemist vaja.
Kuna fosfaat võib plastpudelite seintele adsorbeeruda, siis plastpudeleid veeproovide hoidmiseks kasutada ei saa. Kõik kasutatavad klaaspudelid tuleb loputada lahjendatud kuuma soolhappe või lahjendatud lämmastikhappega ja seejärel loputada mitu korda destilleeritud veega.
26. Millised on erinevad näitajad, mis peegeldavad tahke aine sisaldust vees?
Reovees leiduv tahke aine hõlmab veepinnal hõljuvaid aineid, vees hõljuvaid aineid, põhja vajuvaid setteid ja vees lahustunud tahkeid aineid. Ujuvad objektid on suured tükid või suured lisandite osakesed, mis hõljuvad veepinnal ja mille tihedus on väiksem kui vee tihedus. Hõljuv aine on vees hõljuvad väikesed osakeste lisandid. Setetav aine on lisandid, mis võivad teatud aja möödudes settida veekogu põhja. Peaaegu kogu reovesi sisaldab keeruka koostisega settivaid aineid. Peamiselt orgaanilisest ainest koosnevat settivat ainet nimetatakse mudaks ja peamiselt anorgaanilisest ainest koosnevat settivat ainet jäägiks. Ujuvaid objekte on üldiselt raske kvantifitseerida, kuid mitmeid teisi tahkeid aineid saab mõõta järgmiste näitajate abil.
Näidik, mis kajastab vee kogu tahkete ainete sisaldust, on tahkete ainete kogusisaldus või tahkete ainete kogusisaldus. Tahkete ainete vees lahustuvuse järgi võib tahkete ainete summaarsed ained jagada lahustunud tahketeks (Dissolved Solid, lühend DS) ja heljumiks (Suspend Solid, lühend SS). Vees leiduvate tahkete ainete lenduvate omaduste järgi võib tahkete ainete kogusumma jagada lenduvateks tahketeks aineteks (VS) ja fikseeritud tahketeks aineteks (FS, mida nimetatakse ka tuhaks). Nende hulgas saab lahustunud tahkeid aineid (DS) ja suspendeeritud tahkeid aineid (SS) veelgi jagada lenduvateks lahustunud tahketeks aineteks, mittelenduvateks lahustunud tahketeks aineteks, lenduvateks hõljuvateks aineteks, mittelenduvateks hõljuvateks aineteks ja muudeks indikaatoriteks.
Postitusaeg: 28. september 2023
